5-乙烯基-1,3-二苯基吡唑 | 87995-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙烯基-1,3-二苯基吡唑
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-vinyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-5-vinylpyrazol；1,3-diphenyl-5-vinyl-1H-pyrazole；1.3-Diphenyl-5-vinyl-pyrazol；5-Ethenyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazole；5-ethenyl-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 87995-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: LPKDAADTLKZPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,3-丁二烯 生成 5-乙烯基-1,3-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  FLIEGE, W.;HUISGEN, R.;KOLBECK, W.;WEBERNDOERFER, V., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3438-3460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TEMPO-mediated allylic C–H amination with hydrazones
  作者：Xu Zhu、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c4ob00839a

  日期：——

  TEMPO-mediated reactions of alkenyl hydrazones afforded azaheterocycles via sp³ C–H allylic amination. The transformation is featured by a sequence of remote allylic H-radical shift and allylic homolytic substitution with hydrazone radicals.

  通过TEMPO介导的烯基肼酮反应，通过sp^3 C-H 烯丙胺化生成杂环化合物。该转化特点是远程烯丙基H自由基转移和烯丙基与肼酮自由基的同源取代序列。
• TEMPO-Mediated Aliphatic C–H Oxidation with Oximes and Hydrazones
  作者：Xu Zhu、Yi-Feng Wang、Wei Ren、Feng-Lian Zhang、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol4014969

  日期：2013.7.5

  A method for aliphatic C-H bond oxidation of oximes and hydrazones mediated by 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl (TEMPO) has been developed, which enables the concise assembly of substituted isoxazole and pyrazole skeletons.
• Fliege, Werner; Huisgen, Rolf; Kolbeck, Winfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 10, p. 3438 - 3460
  作者：Fliege, Werner、Huisgen, Rolf、Kolbeck, Winfried、Weberndoerfer, Volkmar

  DOI：——

  日期：——
• FLIEGE, W.;HUISGEN, R.;KOLBECK, W.;WEBERNDOERFER, V., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3438-3460
  作者：FLIEGE, W.、HUISGEN, R.、KOLBECK, W.、WEBERNDOERFER, V.

  DOI：——

  日期：——