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N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine hydrobromide | 262856-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine hydrobromide
英文别名
Benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]azanium;bromide;benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]azanium;bromide
N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine hydrobromide化学式
CAS
262856-94-0
化学式
BrH*C23H33NO
mdl
——
分子量
420.433
InChiKey
OUAYLCUKLZVMPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.95
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯苄胺苄胺丁酮氢溴酸乙醚 作用下, 反应 8.25h, 以to yield 5.9 g (59.8%) N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine hydrobromide的产率得到N-benzyl-6-(4-phenylbutoxy)hexylamine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 6-(4-phenylbutoxy)hexylamine and process for producing Salmeterol
    摘要:
    本发明涉及一种新的6-(4-苯基丁氧基)己基胺的衍生物,其化学式为(I):其中:R1是CHO或CHOR3OR4,其中R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳基烷基或它们形成的5或6元环缩醛;R2是H、苯甲基或烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基基团;以及其制备方法。本发明还涉及一种新的制备Salmeterol或其药学上可接受的盐的方法,其特征在于,在惰性溶剂中,以低温反应通式(13)的有机金属化合物和通式(I)的合成中间体为反应物,其中R1为CHO,R2为烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基基团。
    公开号:
    US06388134B1
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文献信息

  • NEW DERIVATIVES OF 6-(4-PHENYLBUTOXY)HEXYLAMINE AND PROCESS FOR PRODUCING SALMETEROL
    申请人:LABORATORIOS VITA, S.A.
    公开号:EP1132373B1
    公开(公告)日:2003-11-19
  • US6388134B1
    申请人:——
    公开号:US6388134B1
    公开(公告)日:2002-05-14
  • Derivatives of 6-(4-phenylbutoxy)hexylamine and process for producing Salmeterol
    申请人:——
    公开号:US06388134B1
    公开(公告)日:2002-05-14
    The present invention refers to new derivatives of the 6-(4-phenylbutoxy)hexylamine of the general formula (I): wherein: R1 is CHO or CHOR3OR4, where R3 and R4 independently are C1-C6 alkyl, aralkyl, or they form 5 or 6 membered cyclic acetals; and R2 is H, benzyl or an alkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl or acyl group; and to a process for its obtention. The invention also refers to a new process for obtaining Salmeterol or its pharmaceutically acceptable salts, characterized in that reaction of an organometallic compound of the general formula (13) is carried out in an inert solvent at low temperature with a synthetic intermediate of the general formula (I), wherein R1 is CHO, and R2 is an alkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl or acyl group.
    本发明涉及一般式(I)的6-(4-苯基丁氧基)己基胺的新衍生物,其中:R1是CHO或CHOR3OR4,其中R3和R4独立地是C1-C6烷基、芳基烷基,或它们形成5或6成员环缩醛;R2是H、苄基或烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基;以及其获得的方法。该发明还涉及一种用于制备沙美特罗或其药用可接受盐的新方法,其特征在于在惰性溶剂中在低温下将一般式(13)的有机金属化合物与一般式(I)的合成中间体反应,其中R1为CHO,R2为烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基或酰基。
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