1-[3-(Dimethylamino)propyl]-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-propylpurine-2,6-dione | 137296-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-propylpurine-2,6-dione
• CAS: 137296-31-2
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₃
• 分子量: 399.493
• InChiKey: FTFKWFIFNMRSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(Dimethylamino)propyl]-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-propylpurine-2,6-dione 在 硫酸 、 苯甲醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(3-Dimethylamino-propyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在1或7位上被官能团取代的黄嘌呤衍生物的支气管扩张活性。

  摘要：

  合成了在1或7位具有几个官能团的黄嘌呤衍生物，并研究了它们在豚鼠中的药理活性。通常，3-丙基黄嘌呤的体外气管舒张作用和正变时作用通过在1位被非极性官能团取代而增加，但是在7位被任何取代而降低。另一方面，由于具有3'-丁烯基，（二甲基氨基）乙基，2'-乙氧基乙基，3的取代基，具有烯丙基，氨基烷基，烷氧基烷基和正烷基的取代基的正变时性远远小于气管肌肉，因此变质性很高。位于1位的'-甲氧基丙基和正丙基，以及位于7位的2'-乙氧基乙基，2'-氧丙基和正丙基，与茶碱和相应的未取代的黄嘌呤，3-丙基黄嘌呤和1-甲基-3-丙基黄嘌呤相比。当对豚鼠十二指肠内施用化合物时，1-（2'-乙氧基乙基）-，1-（3'-甲氧基丙基）-，1-（3'-丁烯基）-和1-[（二甲基氨基）-乙基] -3-丙基黄嘌呤，1-甲基-7-（2'-氧丙基）-3-丙基黄嘌呤和登布茶碱（1,3-二正丁基-7-（2'-氧丙基）黄嘌呤）有效抑

  DOI：

  10.1021/jm00062a010
• 作为产物：
  描述：

  恩丙茶碱 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-propylpurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在1或7位上被官能团取代的黄嘌呤衍生物的支气管扩张活性。

  摘要：

  合成了在1或7位具有几个官能团的黄嘌呤衍生物，并研究了它们在豚鼠中的药理活性。通常，3-丙基黄嘌呤的体外气管舒张作用和正变时作用通过在1位被非极性官能团取代而增加，但是在7位被任何取代而降低。另一方面，由于具有3'-丁烯基，（二甲基氨基）乙基，2'-乙氧基乙基，3的取代基，具有烯丙基，氨基烷基，烷氧基烷基和正烷基的取代基的正变时性远远小于气管肌肉，因此变质性很高。位于1位的'-甲氧基丙基和正丙基，以及位于7位的2'-乙氧基乙基，2'-氧丙基和正丙基，与茶碱和相应的未取代的黄嘌呤，3-丙基黄嘌呤和1-甲基-3-丙基黄嘌呤相比。当对豚鼠十二指肠内施用化合物时，1-（2'-乙氧基乙基）-，1-（3'-甲氧基丙基）-，1-（3'-丁烯基）-和1-[（二甲基氨基）-乙基] -3-丙基黄嘌呤，1-甲基-7-（2'-氧丙基）-3-丙基黄嘌呤和登布茶碱（1,3-二正丁基-7-（2'-氧丙基）黄嘌呤）有效抑

  DOI：

  10.1021/jm00062a010

文献信息

• Bronchodilator activity of xanthine derivatives substituted with functional groups at the 1- or 7-position
  作者：Kenichi Miyamoto、Yasunori Yamamoto、Mariko Kurita、Ryosuke Sakai、Kayo Konno、Fujiko Sanae、Taeyuki Ohshima、Kenzo Takagi、Takaaki Hasegawa

  DOI：10.1021/jm00062a010

  日期：1993.5

  theophylline and the corresponding unsubstituted xanthines, 3-propylxanthine and 1-methyl-3-propylxanthine. When compounds were intraduodenally administered to the guinea pig, 1-(2'-ethoxyethyl)-, 1-(3'-methoxypropyl)-, 1-(3'-butenyl)-, and 1-[(dimethylamino)-ethyl]-3-propylxanthines, 1-methyl-7-(2'-oxopropyl)-3-propylxanthine, and denbufylline (1,3-di-n-butyl-7-(2'-oxopropyl)xanthine) effectively inhibited

  合成了在1或7位具有几个官能团的黄嘌呤衍生物，并研究了它们在豚鼠中的药理活性。通常，3-丙基黄嘌呤的体外气管舒张作用和正变时作用通过在1位被非极性官能团取代而增加，但是在7位被任何取代而降低。另一方面，由于具有3'-丁烯基，（二甲基氨基）乙基，2'-乙氧基乙基，3的取代基，具有烯丙基，氨基烷基，烷氧基烷基和正烷基的取代基的正变时性远远小于气管肌肉，因此变质性很高。位于1位的'-甲氧基丙基和正丙基，以及位于7位的2'-乙氧基乙基，2'-氧丙基和正丙基，与茶碱和相应的未取代的黄嘌呤，3-丙基黄嘌呤和1-甲基-3-丙基黄嘌呤相比。当对豚鼠十二指肠内施用化合物时，1-（2'-乙氧基乙基）-，1-（3'-甲氧基丙基）-，1-（3'-丁烯基）-和1-[（二甲基氨基）-乙基] -3-丙基黄嘌呤，1-甲基-7-（2'-氧丙基）-3-丙基黄嘌呤和登布茶碱（1,3-二正丁基-7-（2'-氧丙基）黄嘌呤）有效抑