摘要:
合成了在1或7位具有几个官能团的黄嘌呤衍生物,并研究了它们在豚鼠中的药理活性。通常,3-丙基黄嘌呤的体外气管舒张作用和正变时作用通过在1位被非极性官能团取代而增加,但是在7位被任何取代而降低。另一方面,由于具有3'-丁烯基,(二甲基氨基)乙基,2'-乙氧基乙基,3的取代基,具有烯丙基,氨基烷基,烷氧基烷基和正烷基的取代基的正变时性远远小于气管肌肉,因此变质性很高。位于1位的'-甲氧基丙基和正丙基,以及位于7位的2'-乙氧基乙基,2'-氧丙基和正丙基,与茶碱和相应的未取代的黄嘌呤,3-丙基黄嘌呤和1-甲基-3-丙基黄嘌呤相比。当对豚鼠十二指肠内施用化合物时,1-(2'-乙氧基乙基)-,1-(3'-甲氧基丙基)-,1-(3'-丁烯基)-和1-[(二甲基氨基)-乙基] -3-丙基黄嘌呤,1-甲基-7-(2'-氧丙基)-3-丙基黄嘌呤和登布茶碱(1,3-二正丁基-7-(2'-氧丙基)黄嘌呤)有效抑