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1-(3-Dimethylamino-propyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Dimethylamino-propyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
英文别名
1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-propyl-7H-purine-2,6-dione
1-(3-Dimethylamino-propyl)-3-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione化学式
CAS
——
化学式
C13H21N5O2
mdl
——
分子量
279.342
InChiKey
GOQXFWWNEYBHBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在1或7位上被官能团取代的黄嘌呤衍生物的支气管扩张活性。
    摘要:
    合成了在1或7位具有几个官能团的黄嘌呤衍生物,并研究了它们在豚鼠中的药理活性。通常,3-丙基黄嘌呤的体外气管舒张作用和正变时作用通过在1位被非极性官能团取代而增加,但是在7位被任何取代而降低。另一方面,由于具有3'-丁烯基,(二甲基氨基)乙基,2'-乙氧基乙基,3的取代基,具有烯丙基,氨基烷基,烷氧基烷基和正烷基的取代基的正变时性远远小于气管肌肉,因此变质性很高。位于1位的'-甲氧基丙基和正丙基,以及位于7位的2'-乙氧基乙基,2'-氧丙基和正丙基,与茶碱和相应的未取代的黄嘌呤,3-丙基黄嘌呤和1-甲基-3-丙基黄嘌呤相比。当对豚鼠十二指肠内施用化合物时,1-(2'-乙氧基乙基)-,1-(3'-甲氧基丙基)-,1-(3'-丁烯基)-和1-[(二甲基氨基)-乙基] -3-丙基黄嘌呤,1-甲基-7-(2'-氧丙基)-3-丙基黄嘌呤和登布茶碱(1,3-二正丁基-7-(2'-氧丙基)黄嘌呤)有效抑
    DOI:
    10.1021/jm00062a010
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文献信息

  • Bronchodilator activity of xanthine derivatives substituted with functional groups at the 1- or 7-position
    作者:Kenichi Miyamoto、Yasunori Yamamoto、Mariko Kurita、Ryosuke Sakai、Kayo Konno、Fujiko Sanae、Taeyuki Ohshima、Kenzo Takagi、Takaaki Hasegawa
    DOI:10.1021/jm00062a010
    日期:1993.5
    theophylline and the corresponding unsubstituted xanthines, 3-propylxanthine and 1-methyl-3-propylxanthine. When compounds were intraduodenally administered to the guinea pig, 1-(2'-ethoxyethyl)-, 1-(3'-methoxypropyl)-, 1-(3'-butenyl)-, and 1-[(dimethylamino)-ethyl]-3-propylxanthines, 1-methyl-7-(2'-oxopropyl)-3-propylxanthine, and denbufylline (1,3-di-n-butyl-7-(2'-oxopropyl)xanthine) effectively inhibited
    合成了在1或7位具有几个官能团的黄嘌呤衍生物,并研究了它们在豚鼠中的药理活性。通常,3-丙基黄嘌呤的体外气管舒张作用和正变时作用通过在1位被非极性官能团取代而增加,但是在7位被任何取代而降低。另一方面,由于具有3'-丁烯基,(二甲基氨基)乙基,2'-乙氧基乙基,3的取代基,具有烯丙基,氨基烷基,烷氧基烷基和正烷基的取代基的正变时性远远小于气管肌肉,因此变质性很高。位于1位的'-甲氧基丙基和正丙基,以及位于7位的2'-乙氧基乙基,2'-氧丙基和正丙基,与茶碱和相应的未取代的黄嘌呤,3-丙基黄嘌呤和1-甲基-3-丙基黄嘌呤相比。当对豚鼠十二指肠内施用化合物时,1-(2'-乙氧基乙基)-,1-(3'-甲氧基丙基)-,1-(3'-丁烯基)-和1-[(二甲基氨基)-乙基] -3-丙基黄嘌呤,1-甲基-7-(2'-氧丙基)-3-丙基黄嘌呤和登布茶碱(1,3-二正丁基-7-(2'-氧丙基)黄嘌呤)有效抑
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