4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)penta-1,2-dienyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 932393-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)penta-1,2-dienyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 932393-39-0
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₃Si
• 分子量: 379.615
• InChiKey: RZPRWLBHJVMUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)penta-1,2-dienyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 (tri-tert-butylphosphine)gold(I) chloride silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以53%的产率得到7-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-1,3,4,7a-tetrahydro[2]pyridine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的功能化环戊二烯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604006
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-[[(三氟甲基)磺酰]氧基]-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 2-硝基苯磺酰肼 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[5-(tert-butyldimethylsilanyloxy)penta-1,2-dienyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的功能化环戊二烯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604006