5-乙酰基-1,3-二氢-(9ci)-2H-苯并咪唑-2-酮 | 39513-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-乙酰基-1,3-二氢-(9ci)-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 5-acetyl-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 5-acetylbenzimidazolin-2-one；5-acetyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；BS-13783；5-Acetylbenzimidazol-1H,3H-2-on；5-acetyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one；5-acetyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；5-acetyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one；5-Acetyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on；5-Acetyl-benzimidazol-on-(2)；5-acetyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；5-acetyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 39513-27-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD08444405
• 分子量: 176.175
• InChiKey: WHQVLSZDGFJRJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  294-295 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  218.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-1,3-二氢-(9ci)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 乙醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(N-benzyl-N-methyl-glycyl)-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Compounds Related to Epinephrine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01626a101
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetyl-2-iodophenylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 氨 、 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以72%的产率得到5-乙酰基-1,3-二氢-(9ci)-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  通过CuI / l-脯氨酸催化的氨水与2-碘乙酰苯胺和2-碘苯基氨基甲酸酯的偶合反应组装取代的1 H-苯并咪唑和1,3-二氢苯并咪唑-2-酮

  摘要：

  CuI / l-脯氨酸催化氨水与2-碘乙酰苯胺和2-碘苯基氨基甲酸酯的偶联在室温下提供芳基胺化产物，将其在酸性条件下进行原位加成环化或加热以生成取代的1 H-苯并咪唑和1,3-二氢苯并咪唑-2-酮。在这些反应条件下，可以耐受包括酮，硝基，碘，溴和酯在内的各种官能团，从而为这些杂环提供了极大的多样性。

  DOI：

  10.1021/jo9017183

文献信息

• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100324035A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• Synthesis and Structure-activity Relationship of Aminoarylthiazole Derivatives as Potential Potentiators of the Chloride Transport Defect in Cystic Fibrosis
  作者：Nara Liessi、Emanuela Pesce、Annalisa Salis、Gianluca Damonte、Bruno Tasso、Elena Cichero、Nicoletta Pedemonte、Enrico Millo

  DOI：10.2174/1573406416666200306114300

  日期：2021.7

  to allow the effective opening of the CFTR channel. Objective: In our previous data, we demonstrated that some aminoarylthiazoles (AATs) have peculiar activity acting as correctors and as potentiator-like molecules. Curiously, a compound called 1 has been shown to be markedly active as a potentiator. Now, we have further modified its scaffold at different portions, for the identification of molecules

  背景：囊性纤维化 (CF) 是在白种人人群中最常见的常染色体隐性遗传疾病。它是由囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 的突变引起的。CFTR 主要在几个器官内衬的上皮细胞的顶端质膜上表达，并作为 cAMP 调节的氯化物/碳酸氢盐通道发挥作用。为了解决囊性纤维化的根本原因，需要两种生物分子活动，即增加细胞表面 CFTR 水平的校正剂，以及允许有效打开 CFTR 通道的增强剂。 目的：在我们之前的数据中，我们证明了一些氨基芳基噻唑 (AAT) 具有作为校正剂和增效剂样分子的特殊活性。 奇怪的是，一种名为 1 的化合物已被证明作为增效剂具有显着的活性。现在，我们在不同部分进一步修改了它的支架，用于鉴定对突变 CFTR 具有改进效力和有效性的分子。 方法：从这种活性化合物开始，我们合成了一个小型文库，试图提高作为增效剂的活性。为了推断特定结构部分对生物活性的贡献，我们一次选择性地修改一个部分。 结果：我们的研究提供了
• [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DIHYDRONAPHTYRIDINYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE TROUBLES OPHTALMOLOGIQUES
  申请人：CYTOPATHFINDER INC

  公开号：WO2010129843A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat ophthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.

  这项发明提供了使用二氢萘啉基和相关化合物治疗眼科疾病的方法，如湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啉基和相关化合物的药物组合物和合成方法。
• Novel Carbapenem Compound
  申请人：Sunagawa Makoto

  公开号：US20070265242A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A carbapenem compound represented by a following formula [1], wherein R 1 is C 1 to C 3 alkyl or C 1 to C 3 alkyl substituted by hydroxy. R is hydrogen atom or a group which regenerates a carboxyl group by hydrolysis in a living body, A is a following formula [1a], wherein E is a 5 to 7 membered cyclic ring optionally containing 1 to 3 hetero atoms (excluding benzene ring) which forms a bicyclic ring in corporation with the benzene ring, Y is hydrogen atom, C 1 to C 4 alkyl, C 1 to C 4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen atom or cyano group, or its pharmaceutically acceptable salt.

  一种碳青霉烯化合物，其化学式为[1]，其中R1为C1到C3烷基或C1到C3烷基被羟基取代，R为氢原子或在活体内通过水解再生羧基团的基团，A为以下化学式[1a]，其中E是一个5到7个成员的环状环，可选地含有1到3个杂原子（不包括苯环），与苯环结合形成双环，Y为氢原子，C1到C4烷基，C1到C4烷氧基，三氟甲氧基，卤原子或氰基，或其药学上可接受的盐。