3,5-Dichloro-2,N-dimethoxy-N-methyl-benzamide | 205320-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichloro-2,N-dimethoxy-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 3,5-dichloro-N,2-dimethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 205320-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 264.108
• InChiKey: MDFOFWBJHZPICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichloro-2,N-dimethoxy-N-methyl-benzamide 、 N-[6-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-4-methyl-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以51%的产率得到N-[4-[2-(3,5-dichloro-2-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(2,2-dimethyl-propionylamino)-pyridin-3-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Non-amidine containing protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。

  公开号：

  US20030225036A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-甲氧基苯甲酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 PyBrOP 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到3,5-Dichloro-2,N-dimethoxy-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Non-amidine containing protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。

  公开号：

  US20030225036A1

文献信息

• US5739336A
  申请人：——

  公开号：US5739336A

  公开（公告）日：1998-04-14
• [EN] 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997000872A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R4), in which R4 is hydro, (C1-4)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH2 (provided that Y and Z are not both CH2); R1, R2, and R3 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT2C receptor antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R4) dans lequel R4 représente hydro, alkyle (C1-4) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH2 (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH2); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C.
• [EN] HYDROXYBENZOPHENONE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYBENZOPHENONES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：——

  公开号：WO1998013341A1

  公开（公告）日：1998-04-02

  [EN] The invention relates to hydroxybenzophenone derivatives of formula (I), wherein R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5>, R<6>, R<7> and R<8> are as defined in the description, and to their use as herbicides.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'hydroxybenzophénones selon la formule (I). Dans cette dernière, R<1>, R<2>, R<3>, R<4>, R<5>, R<6>, R<7> et R<8> sont tels que définis dans le descriptif. L'invention traite également de l'utilisation de ces composés comme herbicides.
• Non-amidine containing protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030225036A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I) its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferred (I) compounds of the present invention comprise a pyrrolo pyridinyl, pyrrolo pyrimidinyl or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of Factor Xa (FXa), Factor VIIa (FVIIa) and/or serine proteases, Urokinase (uPA), and have utility as anti-coagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals and as anticancer agents. 1

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其前体形式或其药学上可接受的盐。本发明的首选（I）化合物包括吡咯吡啶基、吡咯嘧啶基或吲哚核。本发明的化合物是因子Xa（FXa）、因子VIIa（FVIIa）和/或丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）的抑制剂，并可用作哺乳动物的抗凝剂，治疗或预防血栓栓塞性疾病，以及作为抗癌剂。