2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid | 1011347-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid
• 英文别名: 2-methyl-6-(2-methyl-propyl)-isonicotinic acid；2-methyl-6-(2-methylpropyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1011347-22-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FEEBBKLMWUZAMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid 在 吡啶 、 甲基溴化镁 、 盐酸羟胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-(2-isobutyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-ethanone oxime p-toluenesulfonic ester
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20110212998A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基异烟酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF S1P AND METHODS OF MAKING AND USING
  [FR] MODULATEURS THIADIAZOLE DE S1P ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：其中这些变量在此有定义，以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5的激动剂的方法，例如用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017004609A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-异丁基-6-甲基异烟酸盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 3,5-Diethyl-4,N-dihydroxy-benzamidine 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 2-isobutyl-6-methyl-isonicotinic acid 、 1,4-二氧六环 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 以to give 2-ethyl-4-[5-(2-isobutyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methyl-phenol (1.97 g) as a colourless oil的产率得到2-ethyl-4-[5-(2-isobutyl-6-methyl-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-4-yl derivatives as immunomodulating agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作用为免疫调节剂。

  公开号：

  US20100063108A1

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110046170A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。这些化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109907A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula I.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• [EN] THIADIAZOLE MODULATORS OF S1P AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] MODULATEURS THIADIAZOLE DE S1P ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2017004609A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention is directed to compounds of the formula: wherein each of the variables are defined herein, as well as methods of making and using the compounds as agonists of S1P1 and/or S1P5 for instance treating an autoimmune disease.

  该发明涉及以下结构的化合物：其中这些变量在此有定义，以及制备和使用这些化合物作为S1P1和/或S1P5的激动剂的方法，例如用于治疗自身免疫疾病。