2-[5-(3-Pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(3-Pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-5-pyridin-3-yl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₂H₈N₄O
• 分子量: 224.222
• InChiKey: FHRMCUAJQJVNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶基脒肟 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[5-(3-Pyridinyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  扩大了二取代的1,2,4-恶二唑的可合成空间

  摘要：

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00103

文献信息

• Safety as a Factor in Reaction Development: Considerations of Sensitization Potential with Amide Bond Forming Reagents
  作者：David T. George、Michael J. Williams、Gregory L. Beutner

  DOI：10.1002/hlca.202300140

  日期：2023.11

  amide bond forming agents, a detailed toxicological analysis of this broad family of reagents was undertaken which led to a quantitative ranking of the sensitization potential of these commonly used compounds. This data enables occupational toxicologists to guide the safer use of these reagents in the laboratory, but it also provides an opportunity for chemists working on reaction development, optimization

  为了响应人们对酰胺键形成剂致敏问题的认识的提高，对这一广泛的试剂家族进行了详细的毒理学分析，从而对这些常用化合物的致敏潜力进行了定量排名。这些数据使职业毒理学家能够指导在实验室中更安全地使用这些试剂，但它也为从事反应开发、优化和放大的化学家提供了机会。为了说明这一点，将最强的敏化剂之一 EDAC 与最弱的敏化剂之一 TCFH 的性能进行了比较，显示了该数据有可能最大限度地降低研究人员在使用该试剂系列时的风险。