3-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine | 1644540-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazole；3-Phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 1644540-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: POJOKDDLIPCBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-(5-苯基-嘧啶-2-基)-胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到3-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）促进咪唑并[1,2-a]嘧啶的直接合成

  摘要：

  已经从容易获得的嘧啶基芳胺或烯胺通过高价碘促进的分子内 C-H 键环胺化反应开发了一种有效且温和的咪唑并 [1,2-a] 嘧啶衍生物合成方法。该协议允许轻松构建具有生物活性的双环咪唑并 [1,2-a] 嘧啶骨架以及其他咪唑并 [1,2-a] 型稠合杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402456

文献信息

• 一种嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：台州学院

  公开号：CN115010713A

  公开（公告）日：2022-09-06

  本发明公开一种嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，制备方法包括：以式(II)所示的2‑氨基苯并咪唑类化合物、式(III)所示的芳乙炔类化合物和式(IV)所示的N,N‑二甲基胺类化合物在Lewis酸催化剂的作用下，在一定的反应温度下反应一段时间，纯化后得式(I)所示的嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类化合物；本制备方法反应底物普适性广，产物结构丰富多样，具有较好的应用价值；且以廉价易得的简单化合物为起始原料，以价格低廉的氯化铁为催化剂，一步反应得到嘧啶并[1,2‑a]苯并咪唑类衍生物，原子经济性较高。