α-Aminooxy-phenylessigsaeure | 28120-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Aminooxy-phenylessigsaeure
• 英文别名: alpha-Aminoxyphenylacetic acid；2-aminooxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 28120-19-6
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: DBSCESIXNPXXKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  348.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Aminooxy-phenylessigsaeure 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-phenylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Kornowski,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzamidooxy)-2-phenylacetic acid 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 α-Aminooxy-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  氨基酸及相关化合物的合成和γ-氨基丁酸转氨酶抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01238a006

文献信息

• Testa,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, # 85, p. 766 - 780
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• UNDHEIM; BAMBERG; SJOERBERG, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 317 - 324
  作者：UNDHEIM、BAMBERG、SJOERBERG

  DOI：——

  日期：——
• IDO INHIBITORS
  申请人：Newlink Genetics

  公开号：EP2227233B1

  公开（公告）日：2013-02-13
• ALDEHYDE SCAVENGER AND METHOD FOR REMOVING ALDEHYDES
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200061225A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  To provide an aldehyde scavenger and a method for removing aldehydes by using the same, for quickly and continuously capturing aldehydes. An aldehyde scavenger comprising at least one O-substituted hydroxylamine or at least one chemically acceptable salt thereof, is used against an aldehyde generation source.
• The Synthesis and γ-Aminobutyric Acid Transaminase Inhibition of Aminoöxy Acids and Related Compounds
  作者：E. L. Schumann、L. A. Paquette、R. V. Heinzelman、D. P. Wallach、J. P. DaVanzo、M. E. Greig

  DOI：10.1021/jm01238a006

  日期：1962.5.1