(E)-3-(p-((E)-m'-(diphenylamino)styryl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid | 1352089-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-(p-((E)-m'-(diphenylamino)styryl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid
• 英文别名: (E)-2-cyano-3-[4-[(E)-2-[3-(N-phenylanilino)phenyl]ethenyl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1352089-28-1
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 442.517
• InChiKey: ZBFSZVXVQQKILY-RTRLSRGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 ammonium acetate 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (E)-3-(p-((E)-m'-(diphenylamino)styryl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  元与对用于敏化太阳能电池的有机染料的取代基的效果

  摘要：

  合成并利用了一系列新的无金属的有机金属供体桥接受体染料，这些染料包含三苯胺部分作为电子供体，以及氰基丙烯酸（染料系列A）或羧酸部分（染料系列B）作为​​电子受体。用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。为了检查结构效果的差异，三苯基胺部分通过跨苯基的对位或间位与主要发色团连接。两种类型的化合物在其荧光光谱中均表现出明显的溶剂化变色，表明在对位和间位均易于形成电荷分离态-异构体。通过在B3LYP / 6-31G（d，p）水平使用密度泛函理论（DFT）进行量子力学计算，以深入了解对位和间位取代的三苯胺基团周围的电子分布。可以通过时变DFT（TDDFT）计算来描述电子在光照射下从供体到受体的运动，并将结果与​​实验观察结果进行比较。这些染料被纳米晶TiO 2吸收后，可有效地用作DSSC中的敏化剂。对位异构体的入射光电流转换效率（IPCE）光谱比相应的间位异构体的入射光转换效率更宽异构体，前者的短路电流密度（J

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.05.022