3-ethyl-2-methyl-3-pentenoic acid | 126486-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-3-pentenoic acid
• 英文别名: Z-3-ethyl-2-methylpent-3-enoic acid；(Z)-3-ethyl-2-methylpent-3-enoic acid
• CAS: 126486-18-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: MSQYRBGOIPUKMF-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-戊烯 、 二氧化碳 在 2,6-二溴吡啶 、 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-2-methyl-3-pentenoic acid 、 3-ethyl-2-methyl-3-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  EtAlCl 2 / 2,6-二取代吡啶介导的二氧化碳对烯烃的羧化

  摘要：

  在EtAlCl 2和2,6-二溴吡啶的存在下，α-芳基烯烃和三烷基取代的烯烃与CO 2进行羧化反应，得到相应的α，β-和/或β，γ-不饱和羧酸。建议该反应通过在碱的辅助下对EtAlCl 2进行亲电取代，然后将所得的盐配合物碳酸化来进行。通过使用2，6-二叔丁基吡啶和2，6-二溴吡啶的混合物，该反应可用于末端二烷基烯烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00918

文献信息

• EtAlCl₂/2,6-Disubstituted Pyridine-Mediated Carboxylation of Alkenes with Carbon Dioxide
  作者：Shinya Tanaka、Kota Watanabe、Yuuki Tanaka、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00918

  日期：2016.6.3

  and trialkyl-substituted alkenes undergo carboxylation with CO2 in the presence of EtAlCl2 and 2,6-dibromopyridine to afford the corresponding α,β- and/or β,γ-unsaturated carboxylic acids. This reaction is suggested to proceed via the electrophilic substitution of EtAlCl2 with the aid of the base, followed by the carbonation of the resulting ate complex. This reaction can be applied to terminal dialkylalkenes

  在EtAlCl 2和2,6-二溴吡啶的存在下，α-芳基烯烃和三烷基取代的烯烃与CO 2进行羧化反应，得到相应的α，β-和/或β，γ-不饱和羧酸。建议该反应通过在碱的辅助下对EtAlCl 2进行亲电取代，然后将所得的盐配合物碳酸化来进行。通过使用2，6-二叔丁基吡啶和2，6-二溴吡啶的混合物，该反应可用于末端二烷基烯烃。