[2-(1-Methoxy-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)phenyl]methanol | 590361-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(1-Methoxy-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)phenyl]methanol
• 英文别名: [2-(1-methoxy-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)phenyl]methanol
• CAS: 590361-92-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: JYLYTPNUUWLEGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-Methoxy-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)phenyl]methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective intramolecular Diels–Alder strategy for the tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes

  摘要：

  A stereoselective Lewis acid-catalyzed and chelation controlled intramolecular Diels-Alder entry into the tricyclo[9.3.1.0(3,8)]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes is described. The approach affords an efficient, high yield, access to aromatic C-ring taxanes variably functionalized at the C2, C4, C5, and C9 positions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01120-1
• 作为产物：
  描述：

  ((2-bromobenzyl)oxy)triisopropylsilane 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 [2-(1-Methoxy-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylpent-3-enyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective intramolecular Diels–Alder strategy for the tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes

  摘要：

  A stereoselective Lewis acid-catalyzed and chelation controlled intramolecular Diels-Alder entry into the tricyclo[9.3.1.0(3,8)]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes is described. The approach affords an efficient, high yield, access to aromatic C-ring taxanes variably functionalized at the C2, C4, C5, and C9 positions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01120-1

文献信息

• A stereoselective intramolecular Diels–Alder strategy for the tricyclo[9.3.1.03,8]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes
  作者：David V Smil、Alain Laurent、Nidejda S Spassova、Alex G Fallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01120-1

  日期：2003.6

  A stereoselective Lewis acid-catalyzed and chelation controlled intramolecular Diels-Alder entry into the tricyclo[9.3.1.0(3,8)]pentadecane core of aromatic C-ring taxanes is described. The approach affords an efficient, high yield, access to aromatic C-ring taxanes variably functionalized at the C2, C4, C5, and C9 positions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.