2′,3′,4′,5′-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde | 42601-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2′,3′,4′,5′-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: p-(1-cyclohexenyl)-benzaldehyde；4-(Cyclohex-1-EN-1-YL)benzaldehyde；4-(cyclohexen-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 42601-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: ZROINSWMCSEKMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′,3′,4′,5′-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-cyclohexylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。

  公开号：

  US20190263802A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl>-1,3-dioxolane 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2′,3′,4′,5′-tetrahydro-[1,1′-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU GLUCAGON

  摘要：

  公开号：

  WO2004056763A3

文献信息

• Novel glucagon antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040152750A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  作用于胰高血糖素受体上对抗胰高血糖素肽激素作用的新化合物。更具体地说，涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。
• .alpha.-Cycloalkenylphenyl-fatty acid nitriles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03944589A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Compounds of the formula ##EQU1## in which X represents a free carboxyl group or in the second place an esterified or amidated carboxyl group; R represents a 1-cycloalkenyl residue; Ph represents an ortho-phenylene residue or especially a para-phenylene residue; and R.sub.1 and R.sub.2 each represents a hydrogen atom or a monovalent or together a divalent aliphatic or araliphatic hydrocarbon residue, e.g. the .alpha.-[p-(1-cyclohexenyl)-phenyl]-propionic acid, are useful as analgetic and antiinflammatoric agents.

  式子为##EQU1##的化合物中，X代表自由羧基或第二位酯化或酰胺化的羧基；R代表1-环烯基残基；Ph代表邻苯基残基或尤其是对苯基残基；R.sub.1和R.sub.2各代表氢原子或一价或共价的脂肪族或芳基脂肪族碳氢残基，例如α-[p-(1-环己烯基)-苯基]-丙酸可用作镇痛和抗炎药物。
• Process for the Pd-catalyzed arylation of olefins with aryl halides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04564479A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Compounds of the formula I ##STR1## in which A is C.sub.2-12 -alkenyl, C.sub.4-8 -cycloalkenyl or a grouping--C(R).dbd.C(R')--Y and Y, R, R', R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.3 ' are as defined in patent claim 1, can be prepared in high yields in a simple and economical manner by reacting corresponding bromobenzenes or iodobenzenes with a compound HA in the presence of an alkali metal salt or alkaline earth metal salt of an aliphatic monocarboxylic acid having 1-12 C atoms or benzoic acid, of a cyclic or N,N-disubstituted amide as the solvent, particularly N,N-dimethylformamide, and of a palladium compound which can, if desired, contain arsenic or phosphorus, as the catalyst.

  公式为I的化合物##STR1##其中A是C.sub.2-12烯丙基，C.sub.4-8环烯丙基或一个基团--C(R).dbd.C(R')--Y，而Y，R，R'，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.3 '的定义如专利权要求书中所述，可以通过将相应的溴苯或碘苯与化合物HA在脂肪族一元羧酸盐或苯甲酸的碱金属盐或碱土金属盐存在下，在溶剂中进行反应，特别是在环状或N，N-二取代酰胺中，如N，N-二甲基甲酰胺中，并以可以包含砷或磷的钯化合物作为催化剂，以简单经济的方式高产率制备。
• Glucagon antagonists
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06762318B2

  公开（公告）日：2004-07-13

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  这是一种新型化合物，作用是拮抗胰高血糖素肽激素对胰高血糖素受体的作用。更具体地说，它涉及胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。
• Process for the palladium-catalyzed coupling of terminal alkynes with aryl tosylates
  申请人：RKYEK Omar

  公开号：US20100261910A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), wherein R1; R2; R3; R4; R5; J and W have the meanings indicated in the claims. The present invention provides an efficient and general palladium-catalyzed coupling process for aryl tosylates with terminal alkynes to a wide variety of substituted, multifunctional aryl-1-alkynes of the formula I.

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的区域选择性合成方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、J和W的含义如权利要求所示。本发明提供了一种高效、通用的钯催化偶联方法，用于将芳基磺酸酯与末端炔烃耦合成式I的多取代多功能芳基-1-炔烃。