4-(2-acetoxy-ethyl)-morpholin-2-one | 86351-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-acetoxy-ethyl)-morpholin-2-one
• 英文别名: 4-(2-Acetoxy-aethyl)-morpholin-2-on；2-(2-Oxomorpholin-4-yl)ethyl acetate
• CAS: 86351-49-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: ZKXMHNNTAFMXFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-acetoxy-ethyl)-morpholin-2-one 在 sodium hydride 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Sodium; 2-(2-oxo-morpholin-4-yl)-ethanolate
  参考文献：
  名称：

  The Structure of a Human Metabolite of Pholcodine

  摘要：

  人体产生的pholcodine代谢产物的结构通过光谱和合成数据显示为一种吗啶-3-酮（酰胺）衍生物，而不是另一种酮（内酯）异构体。乙二醇胺的酰化即使只使用1当量的酰化剂也会导致N，O-二酰基产物。提出了一个机制来解释这一观察结果。适当取代的二酰基产物可以被环化，得到一种吗啶-3-酮衍生物，可以通过使用碳酸铯与吗啶结合来产生代谢产物。适当的吗啶-2-酮体系在碱性条件下与吗啶结合，形成另一种代谢产物结构，其内酯基在静置时水解为羟基酸衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9961235
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-ethyl)-morpholin-2-one 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-(2-acetoxy-ethyl)-morpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chromow; Remisow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 787,791; engl. Ausg. S. 825, 828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivate des Diäthanolamins und des N-Oxyäthyl-morpholins
  作者：E. Hardegger、H. Ott

  DOI：10.1002/hlca.19550380125

  日期：——

  Aus Diäthanolamin und N-Oxyäthyl-morpholin wurden die im Formelschema mit II, III, V und VI bezifferten Verbindungen und davon III, V, VI erstmals hergestellt. Die Konstitution von III ist nicht gesichert.

  式方案中编号为II，III，V和VI的化合物及其III，V，VI首次由二乙醇胺和N-氧乙基吗啉制备。III的构成没有保证。