((1S,2R)-2-{5-difluoromethyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-carbamic acid tertbutylester | 1562989-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: ((1S,2R)-2-{5-difluoromethyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-carbamic acid tertbutylester
• 英文别名: ((1S,2R)-2-{5-difluoromethyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S,2R)-2-[[5-(difluoromethyl)-8-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-(trifluoromethyl)indol-3-yl]pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 1562989-26-7
• 化学式: C₃₅H₃₅F₅N₆O₄S
• 分子量: 730.759
• InChiKey: JTCOOXWVXZUQCX-SXOMAYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R)-2-{5-difluoromethyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-carbamic acid tertbutylester 、 {(1S,2R)-2-[5-d ifluoromethyl-8-( 6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以6 mg的产率得到(1S,2R)-N-[5-difluoromethyl-8-(6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl]-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2014023385A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 bis(((difluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc 、 ammonium acetate 、 palladium diacetate 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 206.16h， 生成 ((1S,2R)-2-{5-difluoromethyl-8-[1-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-1H-indol-3-yl]-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-carbamic acid tertbutylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2014023385A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150218186A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物中，其中R、R1和R2具有声明1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可以用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• US9725462B2
  申请人：——

  公开号：US9725462B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014023385A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of the formula (I) in which R, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and / or systemic lupus

  化合物的结构式（I），其中R，R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮。