Eicosa-7,13-diynsaeure | 26192-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Eicosa-7,13-diynsaeure
• 英文别名: Eicosa-7,13-diin-1-saeure；7,13-Eicosadiynoic acid；icosa-7,13-diynoic acid
• CAS: 26192-08-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: GXBKUEOGUICUMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Eicosa-7,13-diynsaeure 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Eicosadien-(7c,13c)-saeure-1
  参考文献：
  名称：

  590.脂肪酸。第七部分 十六烷8,10-二烯酸，十八烷基-7,11-二烯酸和七叶草-7,13-二烯酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003055
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 生成 Eicosa-7,13-diynsaeure
  参考文献：
  名称：

  590.脂肪酸。第七部分 十六烷8,10-二烯酸，十八烷基-7,11-二烯酸和七叶草-7,13-二烯酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003055

文献信息

• Syntheses of long-chain acids. Part IX. Docosa-3,9,15- and -5,11,17-triynoic acids and eicosa-5,11,14-triynoic acid
  作者：D. E. Ames、S. H. Binns

  DOI：10.1039/p19720000255

  日期：——

  The acids named in the title, and also hexadeca-3,9-diynoic and eicosa-7,13-diynoic acids, which all contain acetylenic groups separated by a tetramethylene chain, have been synthesised. The methods employed involved alkylation of the NN-dimethylamide of a terminal acetylenic acid, or of an acetylenic alcohol, with final hydrolysis or oxidation, respectively. Eicosa-5,11,14-triynoic acid was prepared

  合成了标题中提到的酸，以及十六烷基的3,9-二炔酸和二十碳的7,13-二炔酸，它们都含有被四亚甲基链隔开的炔基。所采用的方法涉及末端炔属酸或炔属醇的NN-二甲基酰胺的烷基化，并分别进行最终水解或氧化。Esosa-5,11,14-triynoic acid通过Osbond法将十二烷基5,11-diynoic acid的Grignard配合物与辛基-2-炔基溴化物烷基化制备。已经研究了这些炔酸的催化半氢化。
• 590. Fatty acids. Part VII. The synthesis of hexadeca-8,10-dienoic, octadeca-7,11-dienoic, and eicosa-7,13-dienoic acid
  作者：F. D. Gunstone、P. J. Sykes

  DOI：10.1039/jr9620003055

  日期：——