4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-propylbenzonitrile | 1354340-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-propylbenzonitrile
• 英文别名: 4-[[(1R,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]propyl]amino]-2-chloro-3-propylbenzonitrile
• CAS: 1354340-05-8
• 化学式: C₂₈H₃₄ClN₅O₂Si
• 分子量: 536.149
• InChiKey: LQSUMFUDWKMBIW-AVRWGWEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-propylbenzonitrile 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以74%的产率得到2-Chloro-4-((1R,2S)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-hydroxypropylamino)-3-propylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  该发明提供了如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，包括一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐和药用可接受的赋形剂的制药组合物，使用如本文所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用如本文所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾病），以及制备如本文所述的化合物和制备相同的有用中间体的方法。

  公开号：

  US20120004270A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(3-Chloro-4-cyano-2-propylphenylamino)-3-hydroxybutanoic acid 在 咪唑 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 4-((1R,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5-(4-cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propylamino)-2-chloro-3-propylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Selective Androgen Receptor Modulators

  摘要：

  该发明提供了如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，包括一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐和药用可接受的赋形剂的制药组合物，使用如本文所述的化合物或组合物调节雄激素受体的方法，使用如本文所述的化合物和组合物治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如，肌少症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾病），以及制备如本文所述的化合物和制备相同的有用中间体的方法。

  公开号：

  US20120004270A1