methyl-bis-(2-phenoxy-ethyl)-amine | 24119-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl-bis-(2-phenoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: Methyl-bis-(2-phenoxy-aethyl)-amin；N-methyl-2-phenoxy-N-(2-phenoxyethyl)ethanamine
• CAS: 24119-47-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: DZBVWSMYZGNMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  32.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 甲胺 在 乙醇 作用下， 生成 methyl-bis-(2-phenoxy-ethyl)-amine 、 N-甲基-2-苯氧基乙基胺
  参考文献：
  名称：

  Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 387,389

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-1-nitro-but-1-ene 、 3-氧代-3-(4-甲氧基苯氧基)丙酸 在 methyl-bis-(2-phenoxy-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子-π相互作用选择性加速不利的烯醇盐加成反应†

  摘要：

  在化学和生物学中，阳离子与π的相互作用对许多重要的转变起了重要作用。与之形成鲜明对比的是，在互补阴离子-π相互作用的支持下完成的反应基本上是未知的。在这份报告中，我们表明阴离子-π相互作用可以决定丙二酸半硫酯的烯醇化学的选择性。它们在天然产物生物合成中的重要作用是添加到烯醇盐受体上，但由于没有生产性脱羧作用占主导，因此在没有酶的情况下会失败。新设计和合成的阴离子-π镊子通过加速不利的过程和降低有利的过程来反转这种选择性。预期在π酸性表面上区分不同的平面化和电荷离域的阴离子互变异构体可解释这种有趣的“乌龟和野兔催化”。

  DOI：

  10.1039/c5sc02563j

文献信息

• Acylamino alkyl-aryl ethers and their sulphonation products
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02075013A1

  公开（公告）日：1937-03-30
• FR794578
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANIONIC EXCHANGE-HYDROPHOBIC MIXED MODE CHROMATOGRAPHY RESIN
  申请人：BIO-RAD LABORATORIES, INC.

  公开号：US20200406232A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Chromatography resins having anionic exchange-hydrophobic mixed mode ligands, that are useful for purifying target biomolecules using anionic exchange (i.e., where the ligand is positively charged) and hydrophobic mixed mode chromatography. The chromatography resins allow for efficient purification of target biomolecules (e.g., recombinant proteins, antibodies, antibody-drug conjugates, or antibody derivatives including, but not limited to, antibody fragments and antibody fusions) from a sample, and have been found to be useful in purifying monomeric target biomolecules from aggregate target biomolecules. In an embodiment, the chromatography resins are useful for separating antibodies from one or more components (e.g., contaminants) in the sample.
• ANIONIC EXCHANGE-HYDROPHOBIC MIXED MODE CHROMATOGRAPHY RESINS
  申请人：BIO-RAD LABORATORIES, INC.

  公开号：US20210069692A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Chromatography resins having anionic exchange-hydrophobic mixed mode ligands and methods of using such resins are provided.
• Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 387,389
  作者：Kuroda、Koyama

  DOI：——

  日期：——