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6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone | 105763-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
英文别名
6-Methoxy-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one;6-methoxy-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone化学式
CAS
105763-69-7
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
PZCCEXVZWLTVHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-225 °C
  • 沸点:
    309.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Nitro-5-methoxy-benzylamin 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 1. Analogs of cilostamide and anagrelide
    摘要:
    Evaluation of a series of lactam heterocyclic analogues of cilostamide (2) as inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase derived from both human platelets and rat heart in comparison with their corresponding methoxy-substituted heterocycles has revealed that the N-cyclohexyl-N-methyl-4-oxybutyramide side chain of 2 is an important lipophilic and/or steric pharmacophore. Attachment of this side chain to the parent heterocycle of the potent cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor anagrelide (3) afforded the hybrid structure RS-82856 (1), shown to be more potent than either of its progenitors as an inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase or of ADP-induced platelet aggregation. The available in vitro data suggest that 1 possesses potentially useful antithrombotic and cardiotonic properties.
    DOI:
    10.1021/jm00385a011
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文献信息

  • A New Synthesis of Cyclic Ureas, Cyclic Urethanes, and a Quinazolinedione. Selenium-Assisted Carbonylation of Aromatic Amines with Carbon Monoxide
    作者:Tohru Yoshida、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda
    DOI:10.1246/bcsj.60.1793
    日期:1987.5
    Five-, six-, and seven-membered cyclic ureas were synthesized in excellent yields from various aromatic diamines by reaction with carbon monoxide and a stoichiometric or excess amount of selenium i...
    通过与一氧化碳和化学计量或过量的硒反应,从各种芳族二胺中以优异的收率合成了五元​​、六元和七元环脲。
  • A new synthesis of cyclic ureas from aromatic diamines by selenium-assisted carbonylation with carbon monoxide
    作者:Tohru Yoshida、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84710-3
    日期:1986.1
    Aromatic cyclic ureas have been synthesized in good yields from -amino or -aminoalkyl substituted aromatic amines by the reaction with carbon monoxide using selenium.
    通过使用硒与一氧化碳反应,由-氨基或-氨基烷基取代的芳族胺以高收率合成了芳香族环状脲。
  • YOSHIDA TOHRU; KAMBE NOBUAKI; MURAI SHINJI; SONODA NOBORU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 26, 3037-3040
    作者:YOSHIDA TOHRU、 KAMBE NOBUAKI、 MURAI SHINJI、 SONODA NOBORU
    DOI:——
    日期:——
  • JONES G. H.; VENUTI M. C.; ALVAREZ R.; BRUNO J. J.; BERKS A. H.; PRINCE A+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 295-303
    作者:JONES G. H.、 VENUTI M. C.、 ALVAREZ R.、 BRUNO J. J.、 BERKS A. H.、 PRINCE A+
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIDA TOHRU; KAMBE NOBUAKI; MURAI SHINJI; SONODA NOBORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1793-1799
    作者:YOSHIDA TOHRU、 KAMBE NOBUAKI、 MURAI SHINJI、 SONODA NOBORU
    DOI:——
    日期:——
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