2-Phenyl-aethensulfonsaeure-anilid | 13719-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-aethensulfonsaeure-anilid
• 英文别名: 2-phenyl-ethenesulfonic acid phenylamide；N,2-diphenylethenesulfonamide
• CAS: 13719-47-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00863037
• 分子量: 259.329
• InChiKey: HYCDTYSFDAEELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-114.5 °C
• 沸点：
  423.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-aethensulfonsaeure-anilid 在 potassium tert-butylate 、 联硼酸频那醇酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Cu 催化实现烯基砜的高效脱磺酰化

  摘要：

  报道了一种有效且易于操作的各种烯基砜的脱磺酰化方法。在铜催化剂存在下，二硼、KO t -Bu 和水促进了烯基砜在单批次中的高效率原硼化-脱磺酰化。该方法在空气和水存在下进行，提供了一种可持续的催化脱磺酰化方法。

  DOI：

  10.1002/cctc.202400775
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-2-phenyl-ethansulfonylchlorid 在 N-甲基二丁炔呋喃 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Phenyl-aethensulfonsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Borecka,B. et al., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 87 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Borecka,B. et al., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 87 - 93
  作者：Borecka,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1002/cctc.202400775
  作者：Park, Dohyun、Lim, Minsoo、Yun, Jaesook

  DOI：10.1002/cctc.202400775

  日期：——

  efficient and easily operable desulfonylation method of various alkenyl sulfones is reported. In the presence of a Cu catalyst, diboron, KOt-Bu, and water facilitated a protoboration-desulfonylation of alkenyl sulfones in a single batch with high efficiency. This method operated under air and in the presence of water, providing a sustainable catalytic desulfonylation method.

  报道了一种有效且易于操作的各种烯基砜的脱磺酰化方法。在铜催化剂存在下，二硼、KO t -Bu 和水促进了烯基砜在单批次中的高效率原硼化-脱磺酰化。该方法在空气和水存在下进行，提供了一种可持续的催化脱磺酰化方法。