methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate | 92029-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-Methyl-4-methoxycarbonal-3-(4-methoxy-phenyl)-isoxazol；3-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 92029-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: BFNYFHRPFZKZGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-4-异恶唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  1113. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第七部分。其他3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005845
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 生成 methyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1113. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第七部分。其他3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005845

文献信息

• IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20120196861A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。
• Catalyst- and solvent-free mechanochemical synthesis of isoxazoles from N-hydroxybenzimidoyl chlorides and enamino carbonyl compounds
  作者：Hui Xu、Guang-Peng Fan、Zi Liu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.09.044

  日期：2018.11

  A regioselective, solvent-free and catalyst-free synthesis of isoxazoles has been successfully developed under ball milling conditions. Milling the mixtures of N-hydroxybenzimidoyl chlorides and enamino carbonyl compounds in a ball mill at a frequency of 14.6 Hz for 20–60 min afforded isoxazoles in up to 86% yields. A possible reaction mechanism leading to the formation of the observed isoxazoles is

  在球磨条件下，已成功开发了区域选择性，无溶剂和无催化剂的异恶唑合成方法。在球磨机中以14.6 Hz的频率将N-羟基苯甲酰氯和烯氨基羰基化合物的混合物研磨20-60分钟，得到的异恶唑的收率高达86％。提出了导致观察到的异恶唑形成的可能的反应机理。
• US8354436B2
  申请人：——

  公开号：US8354436B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8592456B2
  申请人：——

  公开号：US8592456B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITION DE L'IL17 ET DE L'IFN-GAMMA DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION AUTOIMMUNE
  申请人：4SC DISCOVERY GMH

  公开号：WO2012101261A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.