2,2-difluoro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane | 899820-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane
• 英文别名: (2,2-Difluoro-1-phenyl-2-phenylsulfanylethoxy)-trimethylsilane；(2,2-difluoro-1-phenyl-2-phenylsulfanylethoxy)-trimethylsilane
• CAS: 899820-34-9
• 化学式: C₁₇H₂₀F₂OSSi
• 分子量: 338.494
• InChiKey: VQKDRJUNHYZJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-二氟-1-苯基-2-(苯基磺酰基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-induced nucleophilic (phenylthio)difluoromethylation of carbonyl compounds with [difluoro(phenylthio)methyl]trimethylsilane (TMS–CF2SPh)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.005
• 作为产物：
  描述：

  [(bromodifluoromethyl)sulfanyl]benzene 在 magnesium 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-1-phenyl-2-phenylsulfanyl-1-trimethoxysiloxyethane
  参考文献：
  名称：

  Fluoride-induced nucleophilic (phenylthio)difluoromethylation of carbonyl compounds with [difluoro(phenylthio)methyl]trimethylsilane (TMS–CF2SPh)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.005

文献信息

• α,α-Difluoro-α-phenylsulfanylmethyl carbanion equivalent: a novel gem-difluoromethylenation of carbonyl compounds
  作者：Manat Pohmakotr、Kanhokthron Boonkitpattarakul、Winai Ieawsuwan、Suwatchai Jarussophon、Nongnaphat Duangdee、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.015

  日期：2006.6

  alpha,alpha-Difluoro-alpha-phenylsulfanyl-alpha-trimethylsilylmethane (PhSCF2SiMe3) has been demonstrated as an alpha,alpha-difluoro-alpha-plhenylsulfanylmethyl carbanion equivalent. gem-Difluorophenylsulfanylmethylation of carbonyl compounds has been successfully achieved by using PhSCF2SiMe3 in the presence of TBAF in THE The adducts have been converted to the corresponding gem-difluoroalkenes by a novel pyrolytic and/or FVP elimination of the beta-hydroxy-alpha-phenyisufinyl derivatives under reduced pressure. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fluoride-induced nucleophilic (phenylthio)difluoromethylation of carbonyl compounds with [difluoro(phenylthio)methyl]trimethylsilane (TMS–CF2SPh)
  作者：G.K. Surya Prakash、Jinbo Hu、Ying Wang、George A. Olah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.12.005

  日期：2005.4