2-{2-Chloro-5-nitrophenyl}-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-Chloro-5-nitrophenyl}-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 254.673
• InChiKey: JOAIXNQNNOGHIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-Chloro-5-nitrophenyl}-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含硫酚盐-恶唑啉配体的双核 MoV 配合物：催化烯烃环氧化的合成、表征和特殊活性

  摘要：

  两种中性双核钼 (V) 配合物 [{MoO(Lx)(µ-O)}2] (x = 1: 1; x = 2: 2) 的合成、表征和环氧化催化描述了二齿苯硫酚盐-恶唑啉配体（L1、L2）。两种配合物都是在金属还原下形成的，形成二硫化物 (L1)2 和 (L2)2。每个钼中心由一个二齿苯硫酚盐-恶唑啉配体和一个末端和两个桥接氧化配体配位。NaL2 和配合物 1 的固态结构由单晶 X 射线衍射证实。1 和 2 中钼原子的五配位性质导致在环辛烯的环氧化中具有极高的催化活性。催化剂负载量可降低至 0.001 mol-% (10 ppm)，周转数 (TON) 为 85000，最大周转频率 (TOF) 为 62000 h–1 为 1，并且 87400 的 TON 和 107400 h-1 的 TOF 为 2。对于环辛烯，催化剂溶液可以多次循环使用而不会显着损失活性；然而，其他底物（苯乙烯、1-辛烯和柠檬烯）的

  DOI：

  10.1002/ejic.201700159
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 2-{2-Chloro-5-nitrophenyl}-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  含硫酚盐-恶唑啉配体的双核 MoV 配合物：催化烯烃环氧化的合成、表征和特殊活性

  摘要：

  两种中性双核钼 (V) 配合物 [{MoO(Lx)(µ-O)}2] (x = 1: 1; x = 2: 2) 的合成、表征和环氧化催化描述了二齿苯硫酚盐-恶唑啉配体（L1、L2）。两种配合物都是在金属还原下形成的，形成二硫化物 (L1)2 和 (L2)2。每个钼中心由一个二齿苯硫酚盐-恶唑啉配体和一个末端和两个桥接氧化配体配位。NaL2 和配合物 1 的固态结构由单晶 X 射线衍射证实。1 和 2 中钼原子的五配位性质导致在环辛烯的环氧化中具有极高的催化活性。催化剂负载量可降低至 0.001 mol-% (10 ppm)，周转数 (TON) 为 85000，最大周转频率 (TOF) 为 62000 h–1 为 1，并且 87400 的 TON 和 107400 h-1 的 TOF 为 2。对于环辛烯，催化剂溶液可以多次循环使用而不会显着损失活性；然而，其他底物（苯乙烯、1-辛烯和柠檬烯）的

  DOI：

  10.1002/ejic.201700159