5-nitrobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitrobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 5-nitro-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
• 化学式: C₈H₅NO₅S
• 分子量: 227.197
• InChiKey: FRVJPCXMCXAHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 Grubbs catalyst first generation 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-nitro-3H-spiro[benzo[b]thiophene-2,1'-cyclopentan]-3'-en-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROGRAMMED NECROSIS PATHWAY, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE NÉCROSE PROGRAMMÉE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ FAISANT APPEL À CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供了式（I）的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由程序性坏死途径引起或相关的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2021138694A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以7.3%的产率得到5-nitrobenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物的简 单合成方法

  摘要：

  本发明提供了一个以烷基亚磺酸钠为原料合成各种环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的简单方法。利用含有邻位卤素取代的芳香环（或杂环）氰基化合物和烷基亚磺酸钠溶解在适当溶剂中，用合适的碱作为缚酸剂，制得中间体环并[b]噻吩‑3(2H)‑亚胺‑1,1‑二氧化物；亚胺中间体在盐酸水溶液中水解得环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物。本方法原料易得、成本低、反应温和、易于控制及处理简单，并且适合制备几乎所有类别的环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物。本发明优化了以往的合成方法，开辟了一条合成环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的简单新路线。

  公开号：

  CN104744429B

文献信息

• 一种芳环并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物 的制备方法
  申请人：济南韶远医药技术有限公司

  公开号：CN109293626B

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明提供了一种芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物的制备方法，所述方法为：将式I所示化合物与氧化剂反应得到所述芳环并[b]噻吩‑3(2H)‑酮‑1,1‑二氧化物；本发明还提供了式I所示化合物的制备方法；本发明提供的制备方法，反应收率高，反应速度快，原料易得，成本低、反应温和、易于控制、后处理简单、产生的废料极少、污染小，相比于现有方法中合成成本高、后处理繁琐，反应过程中三废多，污染大、收率低的缺陷，本发明提供的方法为绿色化工提供了一条切实可行合成路线，具有较高的生产应用价值。
• US4960870A
  申请人：——

  公开号：US4960870A

  公开（公告）日：1990-10-02