4-Difluoromethyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-Difluoromethyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 4-(difluoromethyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• 化学式: C₁₀H₈F₂N₂O
• 分子量: 210.183
• InChiKey: KXRMLPCHZGWKJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟-3-氧代丁酸甲酯 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以22%的产率得到4-Difluoromethyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of fluorine-containing ?-ketoesters with bifunctional N-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01157341

文献信息

• Reactions of alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates with N,N-dinucleophiles
  作者：M. V. Pryadeina、Ya. V. Burgart、M. I. Kodess、V. I. Saloutin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000042284.03940.41

  日期：2004.6

  Alkyl 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates react with urea and thiourea to yield 5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-4-hydroxy-6-phenylhexahydropyrimidin-2-ones and -2-thiones and with guanidine sulfate to form 2-amino-5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidines and 3,6-diethoxycarbonyl-2,7-difluoroalkyl-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrimidines, and they react with phenylhydrazine

  烷基 2-benzylidene-2-polyfluoroacylacetates 与尿素和硫脲反应生成 5-ethoxycarbonyl-4-fluoroalkyl-4-hydroxy-6-phenylhexahydropyrimidin-2-ones 和 -2-thiones，并与硫酸胍形成 2-amino-5 -乙氧基羰基-4-氟烷基-6-苯基-1,6-二氢嘧啶和 3,6-二乙氧基羰基-2,7-二氟烷基-4,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡啶并[1,2-a ]嘧啶，它们与苯肼反应得到 4-烷氧基羰基-3-氟烷基-3-羟基-1,5-二苯基吡唑烷。水合肼催化 3,5-二乙氧基羰基-2,6-二氟烷基-2,6-二羟基-4-苯基四氢吡喃的形成。当用无水肼和邻苯二胺处理时，这些酯裂解形成氟酰基酯和苯甲醛与二胺的缩合产物。
• SALOUTIN, V. I.;FOMIN, A. N.;PASHKEVICH, K. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 1, 144-151
  作者：SALOUTIN, V. I.、FOMIN, A. N.、PASHKEVICH, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of fluorine-containing ?-ketoesters with bifunctional N-nucleophiles
  作者：V. I. Saloutin、A. N. Fomin、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf01157341

  日期：1985.1