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6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile | 73249-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
6-Oxo-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile;6-oxo-4-phenyl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
73249-90-8
化学式
C11H7N3O
mdl
——
分子量
197.196
InChiKey
FUBWJNVUTDEYOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以93%的产率得到5-cyano-4-chloro-6-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    wt RET和V804M RET抑制剂的发现:从命中到领先。
    摘要:
    RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现,如甲状腺髓样癌,多发性内分泌肿瘤,甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂,而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此,需要能够抑制野生型RET(wt RET)及其突变体(例如V804M RET)的新型化合物。本文中,我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-(2-氟-5-三氟甲基苯基)-N'-{4'-[(2''-苯甲酰胺基)吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始,具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲(69)。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201700243
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MITTELBACH M.; JUNEK H., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 11, 1580-1586
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US7217712B2
    申请人:——
    公开号:US7217712B2
    公开(公告)日:2007-05-15
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