3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(2,3-Dimethylanilino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: CCPOCBAXQTWAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone 、 丙酮酸 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VISWANATHAN, NARAYANAIYER;RAWLE, NINAD, NAMDEO;GAWAD, DILIP, HARISCHANDRA, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 8, 2%%&

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,3-二甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(2,3-Dimethyl-phenylamino)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, Narayanaiyer; Rawle, Ninad Namdeo; Gawad, Dilip Harischandra, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2760 - 2773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient construction of pentacyclic benzo[b]indeno-[1,2,3-de][1,8]naphthyridine derivatives via four-component domino reaction
  作者：Cheng-Pao Cao、Wei Lin、Ming-Hua Hu、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c3cc43489c

  日期：——

  A series of new octahydrobenzo[b]indeno[1,2,3-de][1,8] naphthyridine and decahydropyrido[2,3,4-gh]phenanthridine derivatives were synthesized via a four-component domino reaction under microwave irradiation. This one-pot transformation, which involved multiple steps and did not require the use of a catalyst, constructed four new C–C bonds, two new C–N bonds, and three new rings, with efficient use of all reactants.

  在微波辐照下，通过四组分多米诺反应合成了一系列新的八氢苯并[b]茚并[1,2,3-de][1,8]萘啶和十氢吡啶并[2,3,4-gh]菲啶衍生物。这种一锅转化过程涉及多个步骤，不需要使用催化剂，可构建四个新的 C-C 键、两个新的 C-N 键和三个新的环，并有效利用了所有反应物。
• Efficient aerobic and DMSO-oxidative sulfenylation reactions catalyzed by Na2S2O3
  作者：Habiballah Shafie、Mohammad Abbasi

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133989

  日期：2024.5

  Two efficient acid-base-free procedures are introduced for the sulfenylation of cyclic enaminone compounds under aerobic and DMSO-oxidative conditions catalyzed by NaSO. According to procedures, a mixture of an aryl thiol and a cyclic enaminone are reacting together in DMF (aerobic oxidative conditions) or DMSO in the presence of a catalytic amount of NaSO (0.1 equiv in DMSO and 0.4 equiv in DMF) to

  引入了两种有效的无酸碱程序，用于 NaSO 催化的有氧和 DMSO 氧化条件下环状烯胺酮化合物的磺酰化。根据程序，芳基硫醇和环状烯胺酮的混合物在DMF（有氧氧化条件）或DMSO中，在催化量的Na2SO4（DMSO中0.1当量，DMF中0.4当量）存在下一起反应，产生相关的高产率的α-磺酰化环状烯胺酮化合物。在没有 NaSO 的情况下，这两种反应都不能令人满意，因此 DMF（有氧条件）中的反应根本不会产生任何产物，并且 DMSO 中的转化率在 24 小时内进展不到 50%。