5-(10-fluoro-6-oxo-5, 6-dihydropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide | 1621886-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-(10-fluoro-6-oxo-5, 6-dihydropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(10-fluoro-6-oxo-5,6-dihydropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide；5-(14-fluoro-9-oxo-3,8,10-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaen-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1621886-95-0
• 化学式: C₃₂H₂₃F₂N₅O₅S
• 分子量: 627.628
• InChiKey: JOCYBFTXQSKNFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.541±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-5-氟吲哚-2-硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium phosphate monohydrate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(10-fluoro-6-oxo-5, 6-dihydropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014121417A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-10-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido [1,6-a]indol-6(5H)-one 、 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-3-carboxamide 、 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 5-(10-fluoro-6-oxo-5, 6-dihydropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide 作用下， 以 dioxane-water 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product of 5-(10-fluoro-6-oxo-5,6-dihydropyrido[3′,2′:4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide (60 mg, yield: 48.0%)的产率得到5-(10-fluoro-6-oxo-5, 6-dihydropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，合成这种化合物，以及使用这种化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20150368246A1

文献信息

• US9493461B2
  申请人：——

  公开号：US9493461B2

  公开（公告）日：2016-11-15