methyl 2-({[(6-chloro-3-pyridinyl)oxy]acetyl}amino)benzoate | 845890-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-({[(6-chloro-3-pyridinyl)oxy]acetyl}amino)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-(6-chloropyridin-3-yl)oxyacetyl]amino]benzoate；methyl 2-[[2-(6-chloropyridin-3-yl)oxyacetyl]amino]benzoate
• CAS: 845890-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 320.732
• InChiKey: RMOHOOWQWVIBKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-({[(6-chloro-3-pyridinyl)oxy]acetyl}amino)benzoate 、 苯硼酸 在 dihydrogen dichlorobis(di-tert-butylphosphinito-κP)palladate(2-) cesium fluoride 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以19%的产率得到2-({[(6-phenyl-3-pyridinyl)oxy]acetyl}amino)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A

  摘要：

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2005016870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 、 2-[(氯乙酰基)氨基]苯甲酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.33h， 以97%的产率得到methyl 2-({[(6-chloro-3-pyridinyl)oxy]acetyl}amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A

  摘要：

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2005016870A1

文献信息

• 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1670749A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005016870A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I) wherein R1, R2 and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。