2-(2-chlorophenyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4Z)-2-(2-chlorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: FFSJHJLOYCXMPA-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one 、 邻氨基苯甲酸 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AFIFY, A. A.;EL-NAGDY, S.;SAYED, M. A.;MOHEY, I., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 920-925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A domino approach for the synthesis of naphtho[2,1-b]furan-2(1H)-ones from azlactones
  作者：Elmira Salami-Ranjbaran、Ahmad R. Khosropour、Iraj Mohammadpoor-Baltork

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.067

  日期：2014.12

  A domino approach to naphtho[2,1-b]furan-2(1H)-one derivatives from (Z)-4-arylidene-2-phenyl-5(4)-oxazolones (azlactones) and 2-naphthols catalyzed by p-TSA with reasonably moderate to high yields, has been developed. This protocol illustrates attractive features including a unique and convenient process. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.