[1-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl]-phenyl-amine | 199608-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl]-phenyl-amine
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)pent-4-en-2-yl]aniline
• CAS: 199608-35-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: LIHYCAVAYIXAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl]-phenyl-amine 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到1,3-dimethyl-5-methoxyindene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 2-aryl-2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,3-disubstituted indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290752
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of 2-aryl-2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,3-disubstituted indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290752

文献信息

• Copper-Catalyzed Umpolung of Imines through Carbon-to-Nitrogen Boryl Migration
  作者：Zhenghua Li、Liang Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/acscatal.9b00777

  日期：2019.5.3

  was enabled by an unprecedented 1,2-boryl carbon-to-nitrogen migration. Based on the discovery of a rearrangement of an α-borylalkylamido copper intermediate to an α-borylaminoalkyl copper species through 1,2-migration of a boryl group from carbon to nitrogen and copper migration from nitrogen to carbon, we have developed a copper-catalyzed selective allylation of a wide range of aldimines and ketimines

  我们报告了催化亚胺催化的一般策略，这是由前所未有的1,2-硼基碳到氮的迁移实现的。基于通过硼基从碳到氮的1,2-迁移以及铜从氮到碳的迁移将α-硼烷基烷基酰胺基铜中间体重排为α-硼烷基氨基烷基铜物种的发现，我们开发了一种铜催化的在存在B 2（pin）2和LiO t Bu的情况下，将多种醛胺和酮亚胺与烯丙基亲电试剂选择性烯丙基化。我们期望这种催化的亚胺-苯丙氨酸催化策略可能会衍生出用于合成各种功能化胺的有用方法。
• Indium-catalyzed allylation of imines with electrochemically assisted catalyst regeneration
  作者：Gerhard Hilt、Konstantin I. Smolko、Christoph Waloch

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00044-8

  日期：2002.2

  The chemo-electrochemical regeneration of low valent indium(I) reagents for Barbier-type carbon carbon bond formation processes is described for several C N double bond systems. The homoallylic amines are obtained in good yields from aniline-derived aldimines. However, with ketimines and electron-poor aldimines. direct electrochemical or chemical reduction becomes a competing side reaction. Thus, hydrazones and sulfonimines gave almost exclusively the reduced products with only minor amounts of the allylated products being formed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.