7-chloro-benzo[1'',2'':5,6;3'',4'':5',6']bis[1,4]oxathiino[3,2-b;3',2'-b']dipyridine | 70027-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-benzo[1'',2'':5,6;3'',4'':5',6']bis[1,4]oxathiino[3,2-b;3',2'-b']dipyridine
• 英文别名: 13-Chloro-10,22-dioxa-3,15-dithia-5,17-diazapentacyclo[12.8.0.02,11.04,9.016,21]docosa-1,4(9),5,7,11,13,16(21),17,19-nonaene
• CAS: 70027-45-1
• 化学式: C₁₆H₇ClN₂O₂S₂
• 分子量: 358.829
• InChiKey: YRAOBTIRLQOYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯硝散 、 disodium salt of 3-hydroxypyridine-2(1H)-thione 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-chloro-benzo[1'',2'':5,6;3'',4'':5',6']bis[1,4]oxathiino[3,2-b;3',2'-b']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  吩沙星蛋白的化学VIII。7-氯苯并[1“ .2”：5,6：3“，4”：5'，6']双[1,4] oxathiino [3,2- b：3'.2'- b '的合成]二吡啶

  摘要：

  作为对合成双[1,4]氧杂萘并二吡啶环系统的最新研究的继续，我们现在要报告制备7-氯苯并[1“，2”：5,6：3“，4”的方法： 5′，6′]-双[1，4]氧杂噻吩并[3，2- b：3′，2′- b ]二吡啶。尽管可能与几种产物发生潜在的复杂反应，但仅形成了标题化合物，表明具有相当高的机械选择性。还报道了通过FT - 1 H-nmr对产物的表征及其质谱碎裂途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160113

文献信息

• MARTIN G. E.; TURLEY J. C.; SCHRAM K. H., J.HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 57-60
  作者：MARTIN G. E.、 TURLEY J. C.、 SCHRAM K. H.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the phenoxathiins VIII. Synthesis of 7-chlorobenzo[1″.2″:5,6:3″,4″:5′,6′]<i>bis</i>[1,4] oxathiino[3,2-<i>b</i>:3′.2′-<i>b</i>′]dipyridine
  作者：Gary E. Martin、James C. Turley、Karl H. Schram

  DOI：10.1002/jhet.5570160113

  日期：1979.1

  As a continuation of recent study on the synthesis of a bis[1,4]oxathiinodipyridine ring system, we would now like to report the preparation of 7-chlorobenzo[1″,2″:5,6:3″,4″:5′,6′]-bis[1,4]oxathiino[3,2-b: 3′,2′-b]dipyridine. Although a potentially complex reaction with several products possible, the title compound was formed exclusively, suggesting considerable mechanistic selectivity. The characterization

  作为对合成双[1,4]氧杂萘并二吡啶环系统的最新研究的继续，我们现在要报告制备7-氯苯并[1“，2”：5,6：3“，4”的方法： 5′，6′]-双[1，4]氧杂噻吩并[3，2- b：3′，2′- b ]二吡啶。尽管可能与几种产物发生潜在的复杂反应，但仅形成了标题化合物，表明具有相当高的机械选择性。还报道了通过FT - 1 H-nmr对产物的表征及其质谱碎裂途径。