3-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}-3-cyclohexylpropyl 4-methylbenzenesulfonate | 936941-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}-3-cyclohexylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [3-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy-3-cyclohexylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate；[3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy-3-cyclohexylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 936941-77-4
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₆O₅S
• 分子量: 575.088
• InChiKey: KPISJMCRGNYDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}-3-cyclohexylpropyl 4-methylbenzenesulfonate 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 bis(1,1-dimethylethyl) (3-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}-3-cyclohexylpropyl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-7-醇 、 3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl-4-methylbenzenesulfonate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-{[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}-3-cyclohexylpropyl 4-methylbenzenesulfonate 、 二异丙基联亚氨基二碳胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20090227616A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE L'AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007058852A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés 1 H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-yl. L'invention porte également sur l'utilisation de ces composés en tant qu'inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B et lors de traitements du cancer et de l'arthrite.
• WO2007/58852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——