4-[dimethyl-(1,1,2-trimethylpropyl)silanyloxy]benzaldehyde | 186800-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[dimethyl-(1,1,2-trimethylpropyl)silanyloxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[[Dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]oxy]benzaldehyde；4-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxybenzaldehyde
• CAS: 186800-70-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: NZIXQACFYWKNPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[dimethyl-(1,1,2-trimethylpropyl)silanyloxy]benzaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (1S,2E,4S)-N-<2-bromo-1-<4-phenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-pentenyl>-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过手性乙烯基锂试剂向磺酰亚胺类化合物的立体选择加成的α-氨基酸和N-保护的α-氨基醛

  摘要：

  手性试剂乙烯基锂（小号） - 1B，从容易二溴烯烃生成（小号） - 1A由溴/锂交换，立体选择性地添加到mesitylsulfonylimines 2A-F ，使得非对映体3在⩾98％获得德柱色谱法之后。将溴代烯烃3a-d在甲醇中进行臭氧分解，得到α-间苯二甲磺酰基氨基酯（S）-8a -d，可以将其水解以提供> 95％ee的N保护的α-氨基酸。另一方面，α-间苯二甲磺酰基氨基醛12a–d当溴代烯烃3a，d–f首先脱溴（11a–d），然后进行臭氧化处理时，可以使用这些化合物。为了避免再聚合，不纯化醛12a-d，而是进行Mukaiyamatype羟醛加成，从而在螯合物控制的反应中将羟基酯15a-d形成为单一非对映异构体。酯15a-d的相对构型可通过转化为恶唑烷酮16a -d来证明，恶唑烷酮16a-d的光学纯度通过1 H-NMR测定在手性位移试剂存在下超过92％ee。磺酰亚胺碱21a和一系列对位

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970121
• 作为产物：
  描述：

  二甲基叔己基氯化硅 、 对羟基苯甲醛 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-[dimethyl-(1,1,2-trimethylpropyl)silanyloxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自电活性 Dendron Rodcoil 分子的超分子聚合物的合成、自组装和表征

  摘要：

  我们在这里报告了一系列具有树枝状杆状结构的三个分子的合成和自组装，这些分子包含低聚（噻吩）、低聚（亚苯基-亚乙烯基）和低聚（亚苯基）的共轭链段。尽管它们的结构不同，但所有三种分子都产生相似的自组装结构。电子和原子力显微镜显示分子自组装成高纵横比带状纳米结构，在低浓度下会在非极性溶剂中引起凝胶化。自组装产生蓝移吸收光谱和红移淬灭荧光光谱，表明带状结构内共轭链段的聚集。将这些分子组装成一维纳米结构是实现 pi-pi 堆叠超分子聚合物用于有机电子功能的途径。在低聚（噻吩）衍生物中，由于自组装，自组装导致碘掺杂薄膜的电导率增加了 3 个数量级。我们还发现，这些超分子组件的电场对齐可用于在器件基板上创建自组装纳米线阵列。

  DOI：

  10.1021/ja049325w

文献信息

• α-Amino Acids andN-Protected α-Amino Aldehydes by Stereoselective Additions of a Chiral Vinyllithium Reagent to Sulfonylimines
  作者：Manfred Braun、Kersten Opdenbusch

  DOI：10.1002/jlac.199719970121

  日期：1997.1

  proven by conversion into the oxazolidinones 16a–d whose optical purity is determined to exceed 92% e.e. by 1H-NMR measurements in the presence of chiral shift reagents. The sulfonylimine 21a and a series of para-substituted derivatives 21b–h are also allowed to react with the vinyllithium reagent 1b to give mixtures of diastereomers 22/23. The logarithms of the diastereomeric ratios 22:23 correlate with

  手性试剂乙烯基锂（小号） - 1B，从容易二溴烯烃生成（小号） - 1A由溴/锂交换，立体选择性地添加到mesitylsulfonylimines 2A-F ，使得非对映体3在⩾98％获得德柱色谱法之后。将溴代烯烃3a-d在甲醇中进行臭氧分解，得到α-间苯二甲磺酰基氨基酯（S）-8a -d，可以将其水解以提供> 95％ee的N保护的α-氨基酸。另一方面，α-间苯二甲磺酰基氨基醛12a–d当溴代烯烃3a，d–f首先脱溴（11a–d），然后进行臭氧化处理时，可以使用这些化合物。为了避免再聚合，不纯化醛12a-d，而是进行Mukaiyamatype羟醛加成，从而在螯合物控制的反应中将羟基酯15a-d形成为单一非对映异构体。酯15a-d的相对构型可通过转化为恶唑烷酮16a -d来证明，恶唑烷酮16a-d的光学纯度通过1 H-NMR测定在手性位移试剂存在下超过92％ee。磺酰亚胺碱21a和一系列对位
• Synthesis, Self-Assembly, and Characterization of Supramolecular Polymers from Electroactive Dendron Rodcoil Molecules
  作者：Benjamin W. Messmore、James F. Hulvat、Eli D. Sone、Samuel I. Stupp

  DOI：10.1021/ja049325w

  日期：2004.11.1

  We report here the synthesis and self-assembly of a series of three molecules with dendron rodcoil architecture that contain conjugated segments of oligo(thiophene), oligo(phenylene-vinylene), and oligo(phenylene). Despite their structural differences, all three molecules yield similar self-assembled structures. Electron and atomic force microscopy reveals the self-assembly of the molecules into high

  我们在这里报告了一系列具有树枝状杆状结构的三个分子的合成和自组装，这些分子包含低聚（噻吩）、低聚（亚苯基-亚乙烯基）和低聚（亚苯基）的共轭链段。尽管它们的结构不同，但所有三种分子都产生相似的自组装结构。电子和原子力显微镜显示分子自组装成高纵横比带状纳米结构，在低浓度下会在非极性溶剂中引起凝胶化。自组装产生蓝移吸收光谱和红移淬灭荧光光谱，表明带状结构内共轭链段的聚集。将这些分子组装成一维纳米结构是实现 pi-pi 堆叠超分子聚合物用于有机电子功能的途径。在低聚（噻吩）衍生物中，由于自组装，自组装导致碘掺杂薄膜的电导率增加了 3 个数量级。我们还发现，这些超分子组件的电场对齐可用于在器件基板上创建自组装纳米线阵列。