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Methyl 2-(1-adamantyl)ethanedithioate
Methyl 2-(1-adamantyl)ethanedithioate | 178100-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(1-adamantyl)ethanedithioate
英文别名
——
CAS
178100-67-9
化学式
C
13
H
20
S
2
mdl
——
分子量
240.434
InChiKey
SRBGDVHJMXUNNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
57.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 2-(1-adamantyl)ethanedithioate
在 potassium fluoride 、 mercury(II) fluoride 、
氟化氢吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-(2,2-Difluoro-2-methylsulfanylethyl)adamantane
参考文献:
名称:
由羧酸制备1,1-二氟烯烃的新途径
摘要:
描述了通过α,α-二氟硫醚(3)将羧酸转化为1,1-二氟烯烃的方法。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00535-7
作为产物:
描述:
1-金刚烷乙酸
、
碘甲烷
生成
Methyl 2-(1-adamantyl)ethanedithioate
参考文献:
名称:
由羧酸制备1,1-二氟烯烃的新途径
摘要:
描述了通过α,α-二氟硫醚(3)将羧酸转化为1,1-二氟烯烃的方法。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00535-7
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文献信息
A new route to 1,1-difluoroolefins from carboxylic acids
作者:
Kyung-Il Kim、James R. McCarthy
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00535-7
日期:
1996.5
Methodology is described for the conversions of
carboxylic
acids
to
1,1-difluoroolefins
via α, α-difluorothioethers (3).
描述了通过α,α-二氟硫醚(3)将羧酸转化为1,1-二氟烯烃的方法。
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