Z-5-(2,6-dichlorobenzylidene)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazol-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-5-(2,6-dichlorobenzylidene)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazol-6(5H)-one
• 英文别名: 5-(2,6-dichlorobenzylidene)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6(5H)-one；(5Z)-5-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-one
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂OS
• 分子量: 299.18
• InChiKey: NGDAURFCZOIWTB-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 (Z)-5-(2,6-dichlorobenzylidene)-2-thiohydantoin 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到Z-5-(2,6-dichlorobenzylidene)-2,3-dihydroimidazo<2,1-b>thiazol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚芳基咪唑并噻唑。合成，结构和苯并二氮杂receptor受体结合

  摘要：

  一系列亚芳咪唑并[2,1- b ]噻唑的合成，为了研究的亚芳基的取代基的空间排列不同朝向咪唑并[2,1-的双环结构的影响b〕噻唑于苯并二氮杂受体的亲和力。1,2-和2,3-环化的衍生物的单-和二-取代的Z-5-亚芳基-2- thiohydantoins进行了调查。作为一个例子ë异构体Ë -5-亚苄基-2,3-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑-6（5 ħ）-获得了一个。亚芳基取代基朝向双环结构的空间排列以及异构体的特性对化合物的苯并二氮杂receptor受体亲和力影响很小。似乎对生物活性的最大影响是苯环上取代基的性质和数量。所有研究的咪唑并[2,1- b ]噻唑较先前所描述的亚芳基咪唑并[2,1-活性较低b ] thiazepinones。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360139