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Methyl 2-[4-[4-(4-aminophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]acetate | 1421230-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-[4-[4-(4-aminophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]acetate
英文别名
methyl 2-[4-[4-(4-aminophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]acetate
Methyl 2-[4-[4-(4-aminophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]acetate化学式
CAS
1421230-73-0
化学式
C21H17N3O2S
mdl
——
分子量
375.451
InChiKey
RUARRZWNZXMAET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哒嗪-3-胺Methyl 2-[4-[4-(4-aminophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]phenyl]acetate对硝基苯基氯甲酸酯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以40 mg的产率得到2-(4-(4-(4-(3-pyridazin-3-ylureido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,用于抑制二酰基甘油O-酰基转移酶1型(DGAT1)的活性,以及其药学上可接受的盐,以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或症状,如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等,而不产生任何不良影响:其中A、B、X和R5至R7与规范中定义的相同。
    公开号:
    US20140163226A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,用于抑制二酰基甘油O-酰基转移酶1型(DGAT1)的活性,以及其药学上可接受的盐,以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或症状,如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等,而不产生任何不良影响:其中A、B、X和R5至R7与规范中定义的相同。
    公开号:
    US20140163226A1
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文献信息

  • NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Park Chul Hyun
    公开号:US20140163226A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to a compound represented by formula (I) for inhibiting the activity of diacylglycerol O-acyltransferase type 1 (DGAT1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The compound of the present invention may be used effectively in the treatment or prevention of a disease or condition mediated by the activity of DGAT1 such as obesity, type II diabetes, dyslipidemia, metabolic syndrome, and the like, without any adverse effects: wherein A, B, X, and R 5 to R 7 are the same as defined in the specification.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,用于抑制二酰基甘油O-酰基转移酶1型(DGAT1)的活性,以及其药学上可接受的盐,以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可有效用于治疗或预防由DGAT1活性介导的疾病或症状,如肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等,而不产生任何不良影响:其中A、B、X和R5至R7与规范中定义的相同。
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