7-Benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalene | 1443320-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalene
• 英文别名: (7-benzyloxy-naphthalen-1-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(7-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 1443320-60-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: MRBPGGAHQIMPBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalene 在 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1-(7-benzyloxy-naphthalen-1-yl)-2-pyridin-4-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030151A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (7-hydroxynaphthalen-1-yl)carbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的大环化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06441017B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001017992A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯基-蛋白转移酶及癌基因蛋白Ras的异戊二烯基化的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Gray S. Nathanael

  公开号：US20050209285A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, lck, SAPK2α, p38, TGFβ, KDR, c-Kit, b-RAF, c-RAF, FLT1 and FLT4 kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、lck、SAPK2α、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Gray Nathanael S.

  公开号：US20090258910A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, lck, SAPK2α, p38, TGFβ, KDR, c-Kit, b-RAF, c-RAF, FLT1 and FLT4 kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或调节酪氨酸激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、lck、SAPK2α、p38、TGFβ、KDR、c-Kit、b-RAF、c-RAF、FLT1和FLT4激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1090011A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• EP1090011A4
  申请人：——

  公开号：EP1090011A4

  公开（公告）日：2005-04-06