(E)-1-(3-bromophenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)hydrazine | 27246-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-bromophenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
• 英文别名: Benzaldehyde, p-methoxy-, (3-bromophenyl)hydrazone；3-bromo-N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]aniline
• CAS: 27246-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O
• 分子量: 305.174
• InChiKey: UKAADIZKCZQNCN-MHWRWJLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-亚硝基苯 、 4-甲氧基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(E)-1-(3-bromophenyl)-2-(4-methoxybenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  苄胺和脂环族胺与亚硝基芳烃对Hy和酰肼的N-胺化

  摘要：

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610701

文献信息

• N-Aminations of Benzylamines and Alicyclic Amines with Nitrosoarenes to Hydrazones and Hydrazides
  作者：Anisha Purkait、Chandan K. Jana

  DOI：10.1055/s-0037-1610701

  日期：2019.7

  Unlike other alkylamines, benzylamines upon reaction with a nitrosoarene undergo oxidation to the corresponding imines. A direct amination of benzylamines, which was difficult to achieve due to its facile oxidation, to the corresponding hydrazones is reported. A wide variety of benzylamines and N-heterocycles were reacted with nitrosoarenes to provide structurally diverse hydrazones and hydrazides,

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。