hexa-2,4-diyne-1,6-diyl bis(4-hexyloxybenzoate) | 99022-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexa-2,4-diyne-1,6-diyl bis(4-hexyloxybenzoate)
• 英文别名: 6-(4-Hexoxybenzoyl)oxyhexa-2,4-diynyl 4-hexoxybenzoate；6-(4-hexoxybenzoyl)oxyhexa-2,4-diynyl 4-hexoxybenzoate
• CAS: 99022-53-4
• 化学式: C₃₂H₃₈O₆
• 分子量: 518.65
• InChiKey: MUVUQGSBFXEYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-已氧基苯甲酰氯 、 2,4-己二炔-1,6-二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以24%的产率得到hexa-2,4-diyne-1,6-diyl bis(4-hexyloxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  使用全氟苯基-苯基基序作为超分子合成子的可溶性聚（二乙炔）

  摘要：

  合成了一系列具有苯甲酰基、4-己基苯甲酰基、4-十二烷基苯甲酰基和全氟苯甲酰基取代基的丁二炔单体，并研究了它们的晶体结构和聚合性。在没有全氟苯基-苯基相互作用的情况下，相关烷基化和非烷基化衍生物的晶体结构大不相同，主要是烷基化侧链和二芳基取代的丁二炔核之间的相分离。相比之下，全氟苯基-苯基相互作用作为可靠的超分子合成子，因为它们存在于不同烷基化和非烷基化衍生物的晶体结构中。在这些情况下，丁二炔官能团的堆积适合于拓扑化学聚合，全氟苯基-苯基相互作用决定了聚合方向。结果，获得了可溶性交替二乙炔共聚物，其进一步用溶液相方法表征。

  DOI：

  10.1021/ja802964a

文献信息

• Soluble Poly(diacetylene)s Using the Perfluorophenyl−Phenyl Motif as a Supramolecular Synthon
  作者：Rui Xu、W. Bernd Schweizer、Holger Frauenrath

  DOI：10.1021/ja802964a

  日期：2008.8.27

  cores. By contrast, the perfluorophenyl-phenyl interactions served as a reliable supramolecular synthon in that they persisted in the crystal structures of different alkylated and nonalkylated derivatives. The packing of the diacetylene functions was appropriate for a topochemical polymerization in these cases, and the perfluorophenyl-phenyl interaction determined the polymerization direction. As a result

  合成了一系列具有苯甲酰基、4-己基苯甲酰基、4-十二烷基苯甲酰基和全氟苯甲酰基取代基的丁二炔单体，并研究了它们的晶体结构和聚合性。在没有全氟苯基-苯基相互作用的情况下，相关烷基化和非烷基化衍生物的晶体结构大不相同，主要是烷基化侧链和二芳基取代的丁二炔核之间的相分离。相比之下，全氟苯基-苯基相互作用作为可靠的超分子合成子，因为它们存在于不同烷基化和非烷基化衍生物的晶体结构中。在这些情况下，丁二炔官能团的堆积适合于拓扑化学聚合，全氟苯基-苯基相互作用决定了聚合方向。结果，获得了可溶性交替二乙炔共聚物，其进一步用溶液相方法表征。