4-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole | 321345-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole
• 英文别名: [4-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)-3-pyridin-4-ylpyrrol-1-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 321345-28-2
• 化学式: C₂₄H₂₉BrF₂N₂Si
• 分子量: 491.494
• InChiKey: IBYBAJWZSPETIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole 、 hexahydroindolizin-7(1H)-one 在 叔丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。

  公开号：

  EP1243589A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 4-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1-triisopropylsilyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。

  公开号：

  EP1243589A1

文献信息

• Bicyclic unsaturated tertiary amine compounds
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20050159444A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A bicyclic unsaturated tertiary amine compound capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. The compound has the following formula (I): wherein A represents pyrrole or pyrazole, R 1 represents an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted, R 2 represents a heteroaryl group which may be substituted, and R 3 represents an indolizine group, or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pharmacologically acceptable ester thereof or a pharmacologically acceptable derivative thereof.

  一种双环不饱和三级胺化合物，能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物的化学式如下（I）：其中A代表吡咯或吡唑，R1代表取代的芳基或杂环基，R2代表取代的杂环基，R3代表吲哚啉基，或其药学上可接受的盐、酯或衍生物。
• Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1070711B1

  公开（公告）日：2004-04-14