(4-iodobenzylidene)triphenylphosphorane | 61110-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-iodobenzylidene)triphenylphosphorane
• 英文别名: Phosphorane, [(4-iodophenyl)methylene]triphenyl-；(4-iodophenyl)methylidene-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 61110-96-1
• 化学式: C₂₅H₂₀IP
• 分子量: 478.312
• InChiKey: UEDBCHAORJEUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基二硫杂环戊烯-3-硫酮 、 (4-iodobenzylidene)triphenylphosphorane 以 苯 为溶剂， 以45%的产率得到6-(4-iodophenyl)-5-phenyl-1,2-dithiafulvene
  参考文献：
  名称：

  Gupta, K. C.; Saxena, B. K.; Pathak, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 312 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-iodobenzylidene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  由桦木酸制备的取代二烯 – 合成、细胞毒性、作用机制和药理学参数

  摘要：

  通过将桦木酸氧化为 30-氧代桦木酸，然后进行 Wittig 反应，合成了一组新的取代二烯。在八种癌细胞系和两种非癌成纤维细胞中体外测试了所有化合物的细胞毒性。几乎所有的二烯都比桦木酸更具细胞毒性。化合物4.22、4.30、4.33、4.39的IC 50低于5 μmol / L ；选择4.22和4.39进行作用机制研究。细胞周期分析显示在 5 × IC 50时凋亡细胞数量增加浓度，其中可以预期导致细胞死亡的不可逆变化的激活。既4.22和4.39导致细胞在用DNA / RNA合成的部分抑制的G0 / G1期的累积为1×IC 50，并在5几乎完全抑制×IC 50。有趣的是，化合物4.39 在 5 × IC 50导致细胞在 S 期积累。较高浓度的受试药物可能比较低浓度抑制更多的脱靶。破坏细胞代谢的机制可以诱导细胞在 S 期的积累。化合物4.22和4.39 均在癌细胞中引发选择性凋亡通过内在途径，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113706

文献信息

• GUPTA K. C.; SAXENA B. K.; PATHAK P. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 312-314
  作者：GUPTA K. C.、 SAXENA B. K.、 PATHAK P. K.

  DOI：——

  日期：——
• MYLONA, ANASTASIA;NIKOKAVOURAS, JOHN;TAKAKIS, IOANNIS M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3838-3841
  作者：MYLONA, ANASTASIA、NIKOKAVOURAS, JOHN、TAKAKIS, IOANNIS M.

  DOI：——

  日期：——