(S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione | 1052646-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione
• 英文别名: (S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.12,6]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione；(14S)-4-amino-14-(hydroxymethyl)-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetrazatricyclo[15.3.1.12,6]docosa-1(21),2(22),3,5,17,19-hexaene-10,16-dione
• CAS: 1052646-01-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 415.516
• InChiKey: OSJJAFGWCQJZHZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-amino-18,20-dimethyl-10,16-dioxo-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-14-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-amino-18,20-dimethyl-10,16-dioxo-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-14-carboxylic acid 、 氯甲酸异丁酯 、 N-甲基吗啉 、 硼氢化钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 (S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield (S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.12,6]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione (Compound 68) (205 mg) as a white solid material的产率得到(S)-4-amino-14-hydroxymethyl-18,20-dimethyl-7-thia-3,5,11,15-tetraazatricyclo[15.3.1.1(2,6)]docosa-1(20),2(22),3,5,17(21),18-hexaene-10,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。

  公开号：

  US20100056510A1

文献信息

• Macrocyclic compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US08362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, L2, and L3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类别，具有抑制HSP90酶活性的作用，并可用作抗癌剂等，以及作为其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1，L2和L3如规范中所定义。
• US8362236B2
  申请人：——

  公开号：US8362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• MACROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2119718B1

  公开（公告）日：2012-04-11
• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。