tert-butyl 3-(benzyl(methyl)amino)azetidine-1-carboxylate | 1362804-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(benzyl(methyl)amino)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[benzyl(methyl)amino]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1362804-75-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: YVOZBJPDSVSXRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(benzyl(methyl)amino)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methods of using pyruvate kinase activators

  摘要：

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。

  公开号：

  US09388164B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(benzyl(methyl)amino)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods of using pyruvate kinase activators

  摘要：

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。

  公开号：

  US09388164B2

文献信息

• [EN] NOVEL N- (4- (AZETIDINE - 1 - CARBONYL) PHENYL) - (HETERO - ) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE N-(4-(AZÉTIDINE- 1 - CARBONYL) PHÉNYL)-(HÉTÉRO-) ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE M2 (PMK2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012083246A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  通用式(I)化合物和包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的通用式I化合物的组合物在此处进行描述。此外，还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• Synthesis of Diverse <i>N</i>-Acryloyl Azetidines and Evaluation of Their Enhanced Thiol Reactivities
  作者：Maximilian D. Palkowitz、Bo Tan、Haitao Hu、Kenneth Roth、Renato A. Bauer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00788

  日期：2017.5.5

  Acyl azetidines exhibit nonplanar hybridization, leading to lower amide-like character of the corresponding (O)C–N bonds. This impacts N-acryloyl azetidines by producing enhanced electrophilicy at appended Michael acceptors. Herein, reactivity data are reported in the presence of glutathione (GSH) in phosphate buffer (pH 7.4) at 37 °C. Wide reactivity ranges are observed by varying substitution at

  酰基氮杂环丁烷显示出非平面杂交，从而导致相应的（O）C–N键具有较低的酰胺样特征。通过在附加的迈克尔受体上产生增强的亲电子性，这影响了N-丙烯酰基氮杂环丁烷。本文中，报道了在37°C磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中存在谷胱甘肽（GSH）的情况下的反应性数据。通过改变迈克尔受体上的取代或调节氮杂环丁烷C3位上取代基的吸电子特性，可以观察到较宽的反应范围。
• METHODS OF USING PYRUVATE KINASE ACTIVATORS
  申请人：Su Shin-San M.

  公开号：US20140155374A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Described herein are methods for using compounds that activate pyruvate kinase.

  本文描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。
• NOVEL N-(4-(AZETIDINE-1-CARBONYL) PHENYL) - (HETERO-) ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE M2 (PMK2) MODULATORS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20140073625A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Compounds of general Formula (I), and compositions comprising compounds of general formula I that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了一般式(I)的化合物以及包含该化合物的组合物，这些化合物可以调节丙酮酸激酶M2（PKM2）。本文还描述了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。