methyl N-acetamidocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-acetamidocarbamate
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• 分子量: 132.119
• InChiKey: PTDSQACIINTVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-acetamidocarbamate 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以10%的产率得到4-hydroxy-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸：4-羟基-1H-1,2,4-三唑啉-5-酮的合成

  摘要：

  环状异羟肟酸：4-Hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-ones 的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.198700027
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 氯甲酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl N-acetamidocarbamate
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸：4-羟基-1H-1,2,4-三唑啉-5-酮的合成

  摘要：

  环状异羟肟酸：4-Hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-ones 的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.198700027

文献信息

• Synthesis of Hydrazides Through an Enzymatic Hydrazinolysis Reaction
  作者：Covadonga Astorga、Francisca Rebolledo、Vicente Gotor

  DOI：10.1055/s-1991-26462

  日期：——

  Amano PS lipase catalyzes the reaction of formic hydrazide, acetic hydrazide and methyl carbazate with various esters: α, β-unsaturated hydrazides were obtained by using methyl acrylate or vinyl crotonate. The reaction with ethyl (±)-2-chloropropionate yields the corresponding hydrazide in good yield but with moderate enantiomeric excess.

  Amano PS 脂肪酶催化甲酸肼、醋酸肼和甲基氨基甲酸酯与各种酯的反应：使用丙烯酸甲酯或乙烯基克罗托酸酯可以获得 α，β-不饱和肼。与乙基 (±)-2-氯丙酸酯的反应可产生相应的肼，产率良好，但手性过剩中等。
• 一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用
  申请人：泸州东方农化有限公司

  公开号：CN108264493B

  公开（公告）日：2022-09-30

  本发明提供了一种制备氧二氮杂环化合物的工艺及其应用。N‑烷氧羰基肼在碱的作用下与二取代醚经过环合反应得到N‑烷氧羰基氧二氮杂环化合物，后者与碱发生脱保护反应得到氧二氮杂环化合物。该方法使用新的N‑保护策略，不仅避免昂贵保护试剂的使用，同时提高反应收率。不仅如此，该制备工艺还具有三废少、操作简单、设备不易腐蚀等优点，有利于工业化生产。
• 一种以卤代甲酸酯合成吡蚜酮中间体噁二唑 酮的方法
  申请人：安徽扬子化工有限公司

  公开号：CN104803935B

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明公开了一种以卤代甲酸酯合成吡蚜酮中间体噁二唑酮的方法，其以乙酰肼和卤代甲酸酯在一定条件下发生闭环反应生成噁二唑酮。本发明避免使用容易引发群体性安全事故的光气、双光气、三光气作为闭环反应的工艺路线，采用氯甲酸乙酯、氯甲酸苯酯等卤代甲酸酯取代以往常用的剧毒光气、双光气、三光气作为羰基化关环试剂，在催化剂作用下进行闭环环合反应制备产品，本制备方法避免了生产过程中剧毒光气的产生，从而减少了重大安全隐患，具有工艺安全可靠、反应条件温和易控、后处理方便、环境友好的优点。
• SCHAPER, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1167-1173
  作者：SCHAPER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Cyclische Hydroxamsäuren: Synthese von 4-Hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-onen
  作者：Wolfgang Schaper

  DOI：10.1002/ardp.198700027

  日期：1987.11

  Cyclic Hydroxamic Acids: Synthesis of 4‐Hydroxy‐1H‐1,2,4‐triazolin‐5‐ones

  环状异羟肟酸：4-Hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-ones 的合成