6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1262619-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1262619-64-6
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: UTLXLZJNPABBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine 、 4-苯氧基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-phenoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110021521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲基-5-溴吡啶 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以72%的产率得到6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用TFAA和三氟乙酰胺作为CF 3-试剂可扩展合成三氟甲基化的咪唑基氮杂杂环

  摘要：

  提出了使用TFAA作为三氟甲基化试剂从杂环苄胺可扩展合成三氟甲基化的咪唑并稠合的N-杂环。反应通过中间体苄基N-三氟乙酰胺进行，然后脱水环化为产物。为了进一步拓宽范围和实用性，开发了通过三氟乙酰胺与苄基（伪）卤化物的烷基化制备苄基N-三氟乙酰胺的新方法。两种方法都在温和的条件下进行，并且它们的共生提供了广泛的新型CF 3-杂环的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03291
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基甲基-5-溴吡啶 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 crude product 、 silica gel 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 、 6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give the desired product, 6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine的产率得到6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及到一种钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出：其中W1，W2，W3，R1，Q，X1，X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110021521A1

文献信息

• Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W1, W2, W3, R1, Q, X1, X2 and X3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及化合物，它们是钠通道抑制剂，并且用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由公式I给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，本发明还涉及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10023557B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUDS
  申请人：Lifesci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3316884A1

  公开（公告）日：2018-05-09
• THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  申请人：LifeSci Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170029406A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
• US8754103B2
  申请人：——

  公开号：US8754103B2

  公开（公告）日：2014-06-17