6-(4-phenoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine | 1262618-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-phenoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1262618-68-7
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 354.331
• InChiKey: WYPPETVESPBFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine 、 4-苯氧基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-phenoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一类钠通道抑制剂化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由下式给出：其中W1、W2、W3、R1、Q、X1、X2和X3如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20110021521A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098491A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道的异常功能相关的疾病或病况的组合物，例如异常的迟发/持续性钠电流。本文还提供了用于治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或病况，包括Dravet综合征或癫痫的方法。
• US8754103B2
  申请人：——

  公开号：US8754103B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8952034B2
  申请人：——

  公开号：US8952034B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9371329B2
  申请人：——

  公开号：US9371329B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：GILEAD PALO ALTO INC

  公开号：WO2011014462A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein W1. W2, W3 R1, Q, X1, X2 and X3 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.