N-(2-dimethylaminoethyl)-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-dimethylaminoethyl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01153030
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BLJNRPPDWGGTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(2-dimethylaminoethyl)-4-methoxybenzamide 在 potassium cyanate 、 copper (II) carbonate hydroxide 、 乌洛托品 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到Cambridge id 6943147
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化剂对芳基 C(sp2)-H 键进行药物导向的甲氧基化

  摘要：

  已开发出一种以药物为导向、铜 (II) 催化的芳基 C(sp2)-H 键甲氧基化。这种简单且环境友好的反应体系使用氧气作为氧化剂有效地发生，具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610132
• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2-dimethylaminoethyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化剂对芳基 C(sp2)-H 键进行药物导向的甲氧基化

  摘要：

  已开发出一种以药物为导向、铜 (II) 催化的芳基 C(sp2)-H 键甲氧基化。这种简单且环境友好的反应体系使用氧气作为氧化剂有效地发生，具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610132

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYL-URÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014027209A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  There are provided compounds of formula I, wherein R, R1, Ra, Rb, Q, X and Y have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物，其中R、R1、Ra、Rb、Q、X和Y的含义如描述中所给，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原激活蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中发挥作用，包括在制药组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Monodentate H-bond donor bifunctional catalyst in fixation of atmospheric pressure carbon dioxide into cyclic carbonates
  作者：Yongzhu Hu、Xinru Du、Zhenjiang Li、Jun He、Tong Chang、Na Shi、Ning Li、Xin Zou、Jie Sun、Kai Guo

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113765

  日期：2024.1

  The efficient conversion of epoxides and CO2 into cyclic carbonates by employing H-bond donor (HBD) and nucleophilic halide cooperating catalysis under mild conditions is an attractive research topic. Herein, we report a new onium halide bearing a CON(H) moiety as a weak HBD catalyst to facilitate the cycloaddition reaction of epoxides and CO2 under mild conditions. The structural influences on the

  在温和条件下，利用氢键供体（HBD）和亲核卤化物协同催化，将环氧化物和CO 2 有效转化为环状碳酸酯是一个有吸引力的研究课题。在此，我们报道了一种带有 CO N(H) 部分的新型卤化鎓作为弱 HBD 催化剂，可在温和条件下促进环氧化物和 CO 2 的环加成反应。仔细研究了结构对催化活性的影响，包括可调取代基、官能团之间的距离和抗衡阴离子。结果表明，芳环上双间位取代的催化剂在大气压、25-70℃下表现出优异的将环氧氯丙烷转化为环状碳酸酯的活性。十二个末端环氧化物被转化为相应的环状碳酸酯，分离产率为 72-99%。通过对照实验和核磁共振滴定，提出并验证了合理的激活机制。此外，良好的可回收性证明卤化鎓是一种可持续的绿色有机催化剂。
• Ethylenediamines
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0135087A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  The present invention provides a compound of the formula (I): or a salt, ester or amide thereof; wherein R, is -COOH, -CH=CH-COOH, -CH2COOH, or (CH2)2COOH. R2 is alkoxy (1-4 carbons), alkyl (1-4 carbons), hydrogen, or halogen. R3 and R4 may be the same or different and can be hydrogen, or lower alkyl (1-4 carbons) or NR3R4 is pyrrolidino. Also disclosed are methods for the preparation of the above compounds and pharmaceutical formulations containing them. The above compounds have antihistaminic activity.

  本发明提供了一种式（I）化合物： 或其盐、酯或酰胺； 其中 R是-COOH、-CH=CH-COOH、- COOH或(CH2)2COOH。 R2 是烷氧基（1-4 个碳原子）、烷基（1-4 个碳原子）、氢或卤素。 R3 和 R4 可以相同或不同，可以是氢、低级烷基（1-4 个碳原子）或 NR3R4 是吡咯烷基。 还公开了上述化合物的制备方法和含有这些化合物的药物制剂。 上述化合物具有抗组胺活性。
• PYRAZOLYL-UREAS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2885284A1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US4590199A
  申请人：——

  公开号：US4590199A

  公开（公告）日：1986-05-20